loader

Hlavní

Komplikace

BERLIONION 300

Tablety potažené filmem kulatý, bikonkave, bledě žlutý, s rizikem na jedné straně; průřez: nerovný, zrnitý povrch světle žluté barvy.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 60 mg, sodná sůl kroskarmelosy - 24 mg koloidní oxid křemičitý - 18 mg mikrokrystalická celulóza - 165 mg, povidon (K-30), - 21 mg Stearan hořečnatý - 12 mg.

Složení skla: Opadry OY-S-22898 žlutá - 12 mg (Hypromelosa - 6,597 mg oxidu titaničitého (E171) - 3,9134 mg laurylsulfátu sodného, ​​- 0.7096 mg tekutý parafin - 0676 mg, chinolinová žluť barvivo (E104) -0,075 mg, barvivo slunce žlutá (E110) - 0,029 mg, parafinová kapalina - 3 mg).

10 ks. - blistry (3) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (6) - balení z lepenky.
10 ks. - blistry (10) - balení z lepenky.

Thioktovaya (α-lipoová) kyselina je endogenní antioxidant (váže volné radikály), který se v těle vytváří oxidační dekarboxylací α-keto-kyselin. Jako koenzym mitochondriálních multienzymových komplexů se podílí na oxidativní karboxylaci kyseliny pyrohroznové a a-keto-kyselin.

Pomáhá snížit hladinu glukózy v krvi, zvyšuje obsah glykogenu v játrech a také překonává rezistenci na inzulín. Povaha biochemického účinku je blízká vitamínům skupiny B. Podílí se na regulaci metabolismu lipidů a sacharidů, stimuluje výměnu cholesterolu, zlepšuje funkci jater.

Má hepatoprotektivní, hypolipidemický, hypocholesterolemický, hypoglykemický účinek.

Sání a distribuce

Po orálním podání se tioktová kyselina (a-lipoová) rychle a zcela absorbuje z trávicího traktu. Vstup s jídlem snižuje vstřebávání. Čas na dosažení Cmax - 40-60 min. Biologická dostupnost je 30%.

Vd - přibližně 450 ml / kg.

Metabolismus a vylučování

Má účinek "první průchod" játry. Tvorba metabolitů nastává v důsledku oxidace postranního řetězce a konjugace.

Kyselina thioktová a její metabolity se vylučují močí (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min.

- věk dětí (účinnost a bezpečnost nebyly stanoveny);

- těhotenství (nedostatečné zkušenosti s užíváním drogy);

- kojení (nedostatečné zkušenosti s používáním drogy);

- přecitlivělost na složky léku.

Uvnitř určete 600 mg (2 tablety) 1 denně / denně. Tablety se užívají na prázdný žaludek, přibližně 30 minut před prvním jídlem, aniž by se žvýkaly a umývaly dostatečným množstvím tekutiny. Doba trvání léčby je stanovena lékařem individuálně.

Z trávicího systému: možné (po požití) - dyspepsie, včetně nevolnost, zvracení, pálení žáhy.

Ze strany metabolismu: hypoglykémie (kvůli zlepšení absorpce glukózy).

Alergické reakce: v některých případech - včelstva.

Léčba: symptomatická. Neexistuje žádné specifické antidotum.

In vitro kyselina thioktická (α-lipoová) interaguje s komplexy iontových kovů (například s cisplatinou). Proto při současném přijetí je možné snížit účinek cisplatiny.

Při požití Berlition 300 ráno aplikovat přípravky železa, hořčíku, jakož i ke spotřebě mléčné výrobky (vzhledem k obsahu vápníku) se doporučuje v odpoledních hodinách nebo večer.

Se současným používáním může etanol a jeho metabolity snižovat terapeutickou aktivitu thioktovické (a-lipoové) kyseliny.

Současné užívání přípravku Berlition 300 zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických přípravků.

Léčivý roztok by měl být chráněn před vystavením světlu, například pomocí hliníkové fólie. Léčitelný roztok může být uchováván přibližně 6 hodin. Pacienti s diabetem vyžadují konstantní monitorování koncentrace glukózy v krvi, zejména v počáteční fázi léčby. V některých případech je nutné snížit dávku inzulínu nebo perorálního hypoglykemického léčiva, aby nedošlo k rozvoji hypoglykemie.

Pacienti, kteří užívají lék Berlition 300, by se měli zdržet konzumace alkoholu.

Berlition

Popis je aktuální 06/10/2016

  • Latinský název: Berlithion
  • ATX kód: A16AX01
  • Aktivní složka: Kyselina thioktová
  • Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Složení

Jeden ampule může zahrnovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Navíc: propylenglykol, ethylendiamin, injekční voda.

Jeden kapsle může zahrnovat 300 mg nebo 600 mg kyseliny thioktové. Kromě toho: pevný tuk, triglyceridy středního řetězce, želatina, roztok sorbitolu, glycerin, amarant, oxid titaničitý.

Jeden pilulku zahrnuje 300 mg kyseliny thioktové. Navíc, magnesium-stearát, monohydrát laktosy, sodná sůl kroskarmelosy, MCC, koloidní oxid křemičitý, povidon, Opadry Yellow OY-S-22898 (jako pláště).

Forma vydání

Příbalový lék se vyrábí ve formě koncentrovaného (koncentrovaného) infuzního roztoku v ampulích o objemu 12 ml pro dávku 300 mg a 24 ml pro 600 mg č. 5 nebo č. 10; ve formě kapslí 300 mg a 600 mg č. 15 nebo č. 30; ve formě tablet 300 mg č. 30.

Farmakologický účinek

Hypocholesterolemická, hepatoprotektivní, hypolipidemická, hypoglykemická.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Berlition obsahuje jako aktivní složku kyseliny thietové (alfa-lipoová kyselina) ve formě ethylendiaminové soli, což je endogenní antioxidant vázající volné radikály s koenzymovými procesy dekarboxylace alfa-keto-kyselin.

Léčba přípravkem Berlition pomáhá snížit obsah plazmy glukóza a zvýšení hladiny jater glykogenu, oslabuje inzulínová rezistence, stimuluje cholesterol, reguluje metabolismus lipidů a uhlohydrátů. Kyselina thioktová, díky své inherentní antioxidační aktivitě, chrání buňky lidského těla před poškozením způsobeným produkty jejich rozpadu.

U pacientů diabetes mellitus Kyselina thioktová snižuje uvolňování konečných produktů glycation proteinů v nervových buňkách, zvyšuje mikrocirkulaci a zlepšuje endoneurální průtok krve, zvyšuje fyziologickou koncentraci antioxidant glutathion. Vzhledem ke schopnosti snížit obsah glukózy v plazmě ovlivňuje alternativní způsob metabolismu.

Kyselina thioková snižuje kumulaci patologických polyolové metabolity, čímž přispívá ke snížení edému nervové tkáně. Normalizuje chování nervových impulzů a energetického metabolismu. Účast na metabolismu tuků zvyšuje biosyntézu fosfolipidy, v důsledku čehož je poškozená struktura buněčných membrán reformována. Eliminuje toxické účinky metabolických produktů alkoholu (kyselina pyrohroznová, acetaldehydu), snižuje nadměrné uvolňování molekul volných radikálů kyslíku, snižuje ischemie a endonevral hypoxie, zmírnění příznaků polyneuropatie, ve formě parestézie, pocity pálení, necitlivosti a bolesti končetin.

Vycházeje z výše uvedeného, ​​kyselina thioktová se vyznačuje svou hypoglykemickou, neurotrofickou a antioxidační aktivitou, stejně jako zlepšováním metabolismus lipidů akce. Použití při přípravě účinné látky ve formě ethylendiaminové soli umožňuje snížit závažnost možných negativních vedlejších účinků kyseliny thioktové.

Při perorálním thioktové kyseliny se rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu (paralelně přijaté poněkud snižuje příjem potravy). TCmax v plazmě se pohybuje v rozmezí 25-60 minut (s intravenózním podáním 10-11 minut). Cmax v plazmě je 25-38 μg / ml. Biologická dostupnost přibližně 30%; Vd přibližně 450 ml / kg; Hodnota AUC je přibližně 5 μg / h / ml.

Kyselina thioktová je citlivá na účinek "prvního průchodu" játry. Uvolňování metabolických produktů je umožněno procesy konjugace a oxidace postranního řetězce. Vylučování ve formě metabolitů o 80-90% se provádí ledvinami. T1 / 2 trvá přibližně 25 minut. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg.

Indikace pro použití přípravku Berlition

Indikace pro použití přípravku Berlion je léčba alkoholu a diabetická polyneuropatie.

Kontraindikace

Berlition kontraindikován u pacientů mladších než 18 let, pacienti s osobním přecitlivělostí na aktivní (thioktové kyseliny) nebo jakékoliv pomocné přísady používané v léčbě lékových kurzy a kojící a těhotné ženy.

Berlition 300 tablet, kvůli přítomnosti v této dávkové formě laktóza, kontraindikováno u pacientů s jakýmkoliv dědičným onemocněním nesnášenlivost cukrů.

Nežádoucí účinky

Pro všechny dávkové formy léčiva

  • porušení / změna chuti;
  • snížení plazmy obsahuglukóza (díky zlepšení jeho asimilace);
  • symptomatologie hypoglykemie, včetně poruchy vizuální funkce, závratě, hyperhidróza, bolesti hlavy;
  • alergické reakce, včetně dermálních vyrážka/pruritus, Urtikardová vyrážka (úle), anafylaktický šok (v ojedinělých případech).

Navíc pro parenterální formy přípravku

  • diplopie;
  • pálení v oblasti injekce;
  • křeče;
  • trombocytopatie;
  • fialová;
  • potíže s dýcháním a zvýšený intrakraniální tlak (zaznamenané v případech rychlé injekce IV a spontánní).

Navíc pro orální formy léku

  • nevolnost/zvracení;
  • průjem (průjem);
  • pocit bolestí v břiše.

Berlion, návod k použití (metoda a dávkování)

Úřední instrukce k užívání přípravku Berlition 300 je totožné s pokyny pro použití přípravku Berlition 600 pro všechny dávkové formy tohoto léku (injekce, kapsle, tablety).

Berlition přípravek určený pro přípravu výluhů nejprve podává v denní dávce 300-600 mg, což denně / odkapávací se podává po dobu alespoň 30 minut, po dobu 2-4 týdnů. Bezprostředně před infuzi roztoku léčiva se připraví smísením obsah ampule 1 do 300 mg (12 ml) nebo 600 mg (24 ml) do 250 ml Injekce chloridu sodného (0,9%).

V souvislosti s fotosenzitivitou připraveného infúzního roztoku musí být chráněn před vystavením světlu tím, že se navíjí například hliníkovou fólií. V této podobě může roztok udržet své vlastnosti po dobu asi 6 hodin.

Po 2-4 týdnech léčby s použitím infuze přecházejí na léčbu použitím orálních lékových forem léku. Kapsule nebo tablety Berlionion je určen v denní udržovací dávce 300-600 mg a užíván na prázdný žaludek zcela půl hodiny před jídlem a pije 100-200 ml vody.

Doba trvání infuze a perorální terapeutický průběh, stejně jako možnost jejich opětovného držení, je stanovena ošetřujícím lékařem na individuálním základě.

Předávkování

Negativní příznaky mírného předávkování kyseliny thioktové se projevuje nevolnost procházet zvracení a bolesti hlavy.

V těžkých případech může být rozmazané vidění nebo psychomotorická agitace, obecně křeče, hypoglykemie (před vznikem kómatu), s výraznými kyselými a alkalickými poruchami laktátová acidóza, zájem nekróza svalové tkáně kostra, selhání více orgánů, hemolýza, DIC-syndrom, útlum aktivity kostní dřeně.

Při podezření na toxické účinky thioktové kyseliny (například, když se vezme více než 80 mg terapeutického činidla na 1 kg tělesné hmotnosti), doporučujeme okamžitou hospitalizaci a ihned zahájit pacienta iniciovat konvenčních opatření proti náhodnému otravy (Gastrointestinální čištění, přijetí sorbentů a tak dále). Dále je indikována symptomatická léčba.

Léčba laktátová acidóza, generalizované záchvaty a další potenciálně život ohrožující onemocnění pacienta by se měly objevit v oddělení intenzivní péče. Specifické antidotum nebyl zjištěn. Hemoperfusion, hemodialýza a jiné metody nucené filtrace jsou neúčinné.

Interakce

Pro kyseliny thioktové jeho interakce s terapeutickými činidly, včetně iontových komplexů kovů (například s přípravkem platiny Cisplatina). V tomto ohledu může kombinované použití přípravku Berlion a kovových přípravků vést ke snížení účinnosti tohoto přípravku.

Paralelní podávání léků obsahujících etanol vede k poklesu terapeutického účinku přípravku Berlition.

Kyselina thioktová zvyšuje hypoglykemickou aktivitu perorální hypoglykemické léky a inzulínu, což může vyžadovat úpravu jejich režimu dávkování.

Přípravek pro injekce je neslučitelný s léčivými roztoky používanými jako základ pro přípravu infuzních směsí, včetně Ringerův roztok a Dextróza, stejně jako roztoky vstupující do reakcí s disulfidovými můstky nebo SH-skupinami.

Kyselina thioktová je schopna vytvářet těžko rozpustné komplexy s molekulami cukru.

Obchodní podmínky

Všechny stávající lékové formy léku "Berlition" jsou předpisem.

Podmínky skladování

Ampulky Berlionu by měly být skladovány ve výrobním balení v tmavém prostředí s maximální teplotou 25 ° C. Kapsle a tablety léku vyžadují podobnou skladovací teplotu.

Datum vypršení platnosti

Injekce Berlition 300 mg a 600 mg mohou být uchovávány po dobu 3 let; tobolky 300 mg - 3 roky, tobolky 600 mg - 2,5 roky; tablety 300 mg - 2 roky.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetes mellitus, host perorální hypoglykemické léky nebo inzulínu na pozadí léčby přípravkem Berlithion vyžadují konstantní monitorování obsahu glukózy v plazmě (zejména na začátku léčby) a v případě potřeby upravení (snížení) dávkovacího režimu hypoglykemické léky.

Při použití injekčních lékových forem přípravku Berlition se mohou vyskytnout jevy přecitlivělosti. V případě výskytu negativních symptomů charakterizovaných pruritus, malátnost, nevolnost Zavedení přípravku Berlion by mělo být okamžitě zastaveno.

Čerstvě připravený infúzní roztok Berlition by měl být chráněn před světlem.

Při předepisování tablet přípravku Berlition musí lékař v této dávkové formě vzít v úvahu obsah léku laktóza, což může být pro pacienty důležité nesnášenlivost cukrů.

Analogy

Valium analoga, která jsou podobná, pro své léčivé účinky, představované různých skupin léků, v důsledku čehož je cena analogového Valium pohybuje poměrně rozsáhlé rozmezí od několika desítek do několika tisíc.

Nejslavnější analogy jsou:

Synonyma

  • Kyselina lipoová;
  • Alfa-Lipon;
  • Thioktodar;
  • Espa Lipon;
  • Octalipen;
  • Dialipon;
  • Tiogamma;
  • Lipamid;
  • Thiolipon;
  • Liptiokson;
  • Neurolefon a tak dále.

Berlition nebo Heptral

V souvislosti s hepatoprotektivními vlastnostmi Berlion je jedním z jeho "analogů" také skupina léků, které mají obnovující účinek na jaterních buněk, jeden z nejjasnějších představitelů Heptrál. Samozřejmě, že je obtížné paralely o účincích těmito dvěma terapeutickými činidly, protože stále patří do různých skupin léků obsahovat různé účinné látky, a jsou charakterizovány různými mechanismy účinku, nicméně, v léčbě onemocnění jater není vzácné nahradit nebo se vzájemně doplňují.

Děti

Vzhledem k nedostatečně studovanému vlivu Berlionu na tělo pro děti je jeho použití v pediatrii kontraindikováno.

S alkoholem

Přijetí jakékoli alkoholické nápoje na pozadí aplikace Berlition vede k poklesu účinnosti terapie.

Během těhotenství a laktace

V souvislosti s neúplnými údaji o bezpečnosti aplikace Berlition těhotná a ošetřovatelství během těchto období je jeho jmenování kontraindikováno.

Recenze hotelu Berlition

Příprava Berlition Berlition 300 a 600 v jakékoliv dávkové formě (injekční roztok, tablet kapslí) dost často, a co je důležitější, je úspěšně použita k léčbě pacientů s diabetes mellitus a patologie jater.

Recenze Valium v ​​fór, u pacientů léčených s jejím použitím, stejně jako hodnocení lékařů předepisující tento lék, 95% pozitivní a mluví nejen o vynikající výsledky terapie, ale také na praktické absenci negativních vedlejších účinků této léčby. Samozřejmě, může být jmenován pouze odborný lékař, který může jmenovat společnost Berlition a pouze pokud je jeho žádost skutečně nutná.

Cena Berlionu, kde koupit

V Rusku průměrná cena Berlition 600 v ampulích č. 5 činí 900 rublů; Berlition 300 v ampulích č. 5 - 600 rublů. Cena Berlition 600 v kapslích č. 30 je asi 1000 rublů. Cena Berlition 300 v tabletech č. 30 je přibližně 800 rublů.

Na Ukrajině (včetně Kiev, Charkov, Odessa, atd.), Berlithion lze koupit v průměru: ampule 300 №5 - 280 UAH; ampule 600 № 5 - 540 hřivny; kapsle 300 № 30 - 400 UAH; kapsle 600 № 30 - 580 UAH; tablety 300 № 30 - 380 hřivny.

Berlition 300

Berlition 300: uživatelská příručka a návod k použití

Latinský název: Berlithion 300

ATX kód: A16AX01

Účinná látka: kyselina thioktová (kyselina thioktová)

Výrobce: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Německo)

Aktualizujte popis a fotografii: 05/17/2018

Ceny v lékárnách: od 565 rublů.

Berlition 300 je metabolický lék.

Forma vydání a složení

  • koncentrát pro přípravu infuzního roztoku: čirý roztok zelenožlutá [lahvičky 12 ml skleněné ve tmě s linie fraktury (bílý kroužek) v horní části lahvičky, 5, 10 nebo 20 kusů. obrysový kartony (podnosy) v lepenkové obalové jednotky 1];
  • pilulky pokryté filmovou membránou: kulaté, bikonvexní, s rizikem na jedné straně, světle žluté; nerovný granulovaný světle žlutý povrch je viditelný na příčném průřezu [10 ks. v obrysových polích (blistrech), v kartonovém svazku 3, 6 nebo 10 blistrů].

Účinná látka přípravku je ethylendiaminová sůl kyseliny thioktové (α-lipoové), 300 mg je obsažena v 1 tabletě a 1 ampule koncentrátu na kyselinu tioktovou.

Koncentrované přísady: propylenglykol, ethylendiamin, voda pro injekce.

Další složky tablet:

  • pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý, povidon (K = 30), monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý;
  • Povlak filmu: tekutý parafin a Opadry OY-S-22898 žlutá, zahrnující laurylsulfát sodný, oxid titaničitý (E 171), hypromelosu, kapalný parafin, barviva, prostředky žluti a chinolinová žluť (E 104).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

kyselina thioktová je koenzym dekarboxylační reakce α-ketokyselin. Je endogenní antioxidant přímého a nepřímého účinku (váže volné radikály). To chrání buňky před poškozením produktů rozkladu, zvyšuje fyziologický antioxidant obsah glutathionu, zlepšuje průtok krve a endoneurial mikrocirkulaci. Podílí se na regulaci metabolismu sacharidů a lipidů, zvyšuje koncentraci glykogenu v játrech stimuluje metabolismus cholesterolu. Při diabetu snižuje tvorbu pokročilých koncových glykosylace produktů proteinů v nervových buňkách, snižuje koncentraci glukózy v krvi, a inzulínu v plazmě působí na alternativní metabolismus glukózy, snižuje patologické akumulace metabolitů ve formě polyolů, čímž se snižuje otok nervové tkáně. Tím se účastní metabolismu tuků, α-lipoová zvyšuje biosyntézu fosfolipidů (zejména fosfoinoizita), a tím zlepšuje poškozenou strukturu buněčných membrán.

kyseliny thiooctové odstraní toxické účinky kyseliny pyrohroznové a acetaldehydu (alkohol metabolity), normalizuje nervových impulzů a energetický metabolismus, snižuje nadměrné tvorbě molekul kyslíkových radikálů endoneurial hypoxii a ischemii než oslabuje displejů polyneuropatie jako parestézie, znecitlivění, bolest a pocit pálení končetin.

Tak lék zlepšuje metabolismus lipidů, má antioxidační, hypoglykemické a neurotrofické účinky.

Účinná látka používaná ve formě soli ethylendiaminu umožňuje snížit závažnost možných vedlejších účinků, které jsou v kyselině thioktové.

Farmakokinetika

Při intravenózním podání kyseliny α-lipoové v dávce 600 mg je maximální plazmatická koncentrace přibližně 20 μg / ml a je zaznamenána po 30 minutách.

Při požití tablet se kyselina thioktová Berlition 300 rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě dosahuje během 25-60 minut. Absolutní biologická dostupnost je 30%. Distribuční objem je přibližně 450 ml / kg. Absorpce se při jídle snižuje.

Lék má účinek "prvního průchodu" játry. Výsledkem konjugace a oxidace postranního řetězce jsou metabolity. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg. Vylučuje se hlavně ledvinami (od 80 do 90%) ve formě metabolitů. Poločas rozpadu (T.1/2) - až 25 minut.

Indikace pro použití

Přípravek Berlition 300 se používá k léčbě diabetické a alkoholické polyneuropatie.

Kontraindikace

  • věk do 18 let;
  • těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na jakoukoli složku léčiva.

Ve formě tablet je přípravek Berlition 300 kontraindikován také při nedostatku laktázy, dědičné intolerance laktózy a syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce.

Pokyny pro použití přípravku Berlition 300: metoda a dávkování

Koncentrát pro přípravu roztoku pro infuze

Roztok připravený z koncentrátu se podává pomalu (po dobu nejméně 30 minut) intravenózně v denní dávce 300-600 mg (1-2 ampule) po dobu 2-4 týdnů. Pak je pacient převeden na tabletovou formu léku a předepisován 1-2 tablety denně.

Lékař určuje dobu trvání celkového léčení a potřebu opakování individuálně.

Roztok pro intravenózní podání se připraví bezprostředně před použitím. K tomu se obsah 1-2 ampulí ředí 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Kyselina thioktová je citlivá na světlo, takže připravený roztok by měl být chráněn před ním, například hliníkovou fólií. Na tmavém místě může být rozpuštěný koncentrát skladován maximálně 6 hodin.

Tablety potažené filmem

Přípravek Berlition 300 by měl být užíván perorálně 1 den denně 30 minut před jídlem, polykání po celém těle a stlačení dostatečným množstvím tekutiny.

Dospělí obvykle vymezují 600 mg (2 tablety).

Doba trvání terapie a potřeba opakovaných kursů, které lékař určuje individuálně. Droga může být používána po dlouhou dobu.

Nežádoucí účinky

Berlition 300 je obecně dobře snášen. Velmi zřídka (

Berlition 300 tablet - oficiální instrukce k použití

POKYNY
o lékařském použití drogy

Registrační číslo:

Obchodní název přípravku: Berlition® 300

Mezinárodní nechráněný název nebo název skupiny: kyseliny thioktové

Chemický název: 5 - [(3RS) -1,2-dithiolan-3-yl] pentanové kyseliny

Forma dávkování:

Složení:

Popis: Kulaté bikonvexní tablety pokryté filmovým nátěrem, bledě žluté, s rizikem na jedné straně.
Průřez: nerovný, granulovaný povrch, světle žlutá barva.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: А16АХ01

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Thiooctové (kyselina alfa-lipoová) - přímý endogenní antioxidant (váže volné radikály) a nepřímé (obnoví intracelulární hladinu glutathionu, zvyšuje superoxiddismutáza činnost) aktivity. Jako koenzym mitochondriální multienzym komplexů zapojených do oxidační dekarboxylací kyseliny a a-ketokyselin pyrohroznovou. To přispívá ke snížení koncentrace glukózy v krvi a zvýšení koncentrace glykogenu v játrech, a také snižuje rezistenci na inzulín. thioktové kyseliny, je endogenní vitamin-jako substance a povaha biochemických akcí podobné vitaminu B. Zlepšuje neuronální trofismus, se podílí na regulaci metabolismu sacharidů a lipidů, stimuluje metabolismus cholesterolu, jaterní funkce se zlepší.
Farmakokinetika
Při požití rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu (jídlo snižuje vstřebávání). Doba dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě - 25-60 min. Absolutní biologická dostupnost kyseliny thioktové při požití je 30%. Má účinek "prvního průchodu" játry. Tvorba metabolitů nastává v důsledku oxidace bočního řetězce a konjugace.
Distribuční objem je přibližně 450 ml / kg. Kyselina thioktová a její metabolity se vylučují ledvinami (80-90%). Poločas eliminace je 25 minut. Celková plazmatická clearance je 10-15 ml / min / kg.

Indikace pro použití
- diabetická polyneuropatie;
- alkoholická polyneuropatie.

Kontraindikace
- hypersenzitivita na kyselinu thioktovou nebo jiné složky léčiva;
- nedostatek laktázy, dědičná intolerance laktózy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce;
- těhotenství, laktace;
- děti do 18 let (účinnost a bezpečnost léku nejsou stanoveny).

Aplikace v těhotenství a během kojení
Užívání této drogy Valium ® 300 kontraindikován v těhotenství vzhledem k nedostatečným klinickým zkušenostem s thioktové kyseliny v průběhu těhotenství. Studie reprodukční toxicity neodhalily žádné riziko, pokud jde o plodnost, účinky na vývoj plodu a jakékoli embryotoxické vlastnosti léčiva.
Použití přípravku Berlition® 300 během laktace je kontraindikováno, protože nejsou k dispozici údaje o průniku kyseliny thioktové do mateřského mléka.

Dávkování a podávání
Vezměte 2 tablety (600 mg) léku Berlition ® 300 denně jedenkrát denně.
Denní dávka je 600 mg.
Tablety se užívají na prázdný žaludek, přibližně 30 minut před jídlem, bez žvýkání, stlačené dostatečným množstvím tekutiny. Možné dlouhodobé užívání drogy.
Doba trvání léčby a možnost jejího opakování je stanovena lékařem.

Nežádoucí účinek
Možné nežádoucí účinky při použití léku Valium ® 300 jsou uvedeny níže v sestupném četnost výskytu: velmi často (1 ≥ 1/10), často (≥ 1/100, 50 mg / kg tělesné hmotnosti u dětí): psychomotorický neklid nebo duševní zmatenost, generalizované křeče vyjádřeno poruch acidobazické rovnováhy s laktátovou acidózu, hypoglykémie (až k rozvoji kómatu), rhabdomyolýzy, hemolýzou, DIC, suprese kostní dřeně, multiorgánové selhání.
Léčba: Pro podezření na závažné intoxikace thioktové se doporučuje kyselina nouzové hospitalizace a začátkem opatření v souladu s obecnými zásadami přijala otrav (volejte zvracení, výplach žaludku, aktivní uhlí, atd.) Léčba generalizované záchvaty, laktátové acidózy a jiné život ohrožující intoxikace efekty by měly být prováděny v souladu se zásadami moderní intenzivní péče a měl by být symptomatická. Neexistuje žádné specifické antidotum. Metody hemodialýzy, hemoperfuzie nebo filtrace s nuceným vylučováním kyseliny thioktové nejsou účinné.

Interakce s jinými léky
Současná aplikace léku Berlition ® 300 s cisplatinou snižuje jeho účinnost.
Současný příjem léku Berlition® 300 a přípravků ze železa, hořčíku a použití mléčných výrobků (vzhledem k obsahu vápníku v nich) se nedoporučuje (kvůli tvorbě komplexů s kovy). Interval mezi dávkami by měl být alespoň 2 hodiny. Přípravek Berlition® 300 zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických přípravků.
Ethanol snižuje terapeutickou aktivitu léku Berlition 300.

Zvláštní instrukce
U pacientů s diabetes mellitus, kteří užívají inzulín nebo perorální hypoglykemické látky, je nutná konstantní kontrola koncentrace glukózy v krevní plazmě, zejména v počáteční fázi léčby. V některých případech může být nezbytné snížit dávku inzulínu nebo perorálního hypoglykemického činidla, aby se zabránilo rozvoji hypoglykemie.
Současné stravování může narušit absorpci léčiva. Konzumace alkoholu snižuje účinnost léčby drogové Valium ® 300, tak u pacientů během léčby Valium ® 300 by se měly zdržet pití během celého průběhu léčby, a také, pokud je to možné, v intervalech mezi předměty.

Účinky léku na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Vliv léku Valium ® 300 na schopnost řídit vozidla a mechanismy řízení nejsou specificky zkoumán, takže doba léčby Valium ® 300 by měli být opatrní při řízení motorových vozidel a třídy potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci a psychomotorického tempa reakce.

Forma vydání
Potahované tablety, 300 mg.
Pro 10 tablet v planárním balení (blistr) [PVC film / PVDC / hliníková fólie].
Pro 3,6 nebo 10 blistrů společně s pokyny pro použití jsou umístěny v krabičce.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Datum vypršení platnosti
2 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

Podmínky dovolené
Podle předpisu.

Výrobce
Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH
Pfaffenrieder Strasse 5
82515, Wolfrhfusen
Německo

Vydávání kontroly
Berlin-Chemie AG
Gliniker Weg 125
12489, Berlín
Německo

Adresa pro nároky
123317, Moskva, nábřeží Presnenskaya, dům 10.

Tablety a ampule Berlition (300, 600): návod k použití

Berlition je lék, jehož účinnost je zaměřena na eliminaci projevů diabetické polyneuropatie.

Jedná se o syndrom, který se vyvine u pacientů s diabetes mellitus a je charakterizován hypertenzí a ischemií, které se vyvíjejí na pozadí hyperglykémie a metabolických poruch v periferním nervovém systému.

Na této stránce najdete všechny informace o Valium: Kompletní návod k použití s ​​touto drogou, průměrná cena v lékárnách, úplných a neúplných analogů léku, jakož i svědectví lidí, kteří již používají Valium. Chcete opustit svůj názor? Napište prosím do komentářů.

Klinická a farmakologická skupina

Léčivo s antioxidačním účinkem, které reguluje metabolismus sacharidů a lipidů.

Podmínky dovolené z lékáren

Je vydáván na lékařský předpis.

Kolik stojí Berlition? Průměrná cena v lékárnách je na úrovni 650 rublů.

Forma vydání a složení

Přípravek je k dispozici ve formě:

  • Měkké kapsle, každá obsahující 300 mg kyseliny thioktové (Berlition 300);
  • Koncentrát pro přípravu roztoku pro infuzí v ampulích o objemu 24 ml. Obsah kyseliny thioktové v každé ampulce je 600 mg (Berlition 600 IU);
  • Měkké tobolky, z nichž každá obsahuje 600 mg kyseliny thioktové (Berlition 600);
  • Koncentrát pro přípravu roztoku pro infuzí v ampulích o objemu 12 ml. Obsah kyseliny thioktové v každé ampulce je 300 mg (Berlition 300 U);
  • Kulaté bikonvexní tablety jsou světle žluté, potažené. Obsah kyseliny thioktové v každé tabletě je 300 mg (Berlition 300 perorálně).

Kyselina alfa-lipoová jako aktivní složka je uvedena v přípravku Berlition, vyráběném firmou Chemie (Německo).

Farmakologický účinek

Účinnou látkou léčiva je α-lipoová (thioktická) kyselina. Tato látka je přítomna téměř ve všech orgánech člověka, ale převažující množství je lokalizováno v játrech, srdci a ledvinách. Kyselina thioktová patří k silným antioxidantům, které přispívají ke snížení škodlivých toxických účinků těžkých kovů, toxinů a dalších jedovatých látek. Kromě toho tato látka chrání játra před vnějšími škodlivými vlivy a zlepšuje její činnost.

Hlavní účinek kyseliny alfa-lipoové:

  1. Chrání genetický materiál molekul DNA;
  2. Ylagotvorotno ovlivňuje trofické procesy, zlepšuje biochemickou intercelulární výměnu;
  3. Normalizuje práci nervově cévních svazků;
  4. Podporuje nezbytnou výrobu fermentů v těle;
  5. Zrychluje metabolické procesy;
  6. Podporuje vstřebávání a účinnost vitaminů a antioxidantů;
  7. Deaktivuje a zobrazuje volné radikály:
  8. Regulace sacharidů, vyvážení tuku.

Pod vlivem aktivních složek firmy Berlition se snižuje produkce vedlejších produktů glykosylačního procesu. Výsledkem je výrazně zlepšila neuromuskulární funkce periferního zařízení, zvyšuje hladinu glutathionu (silný antioxidant, který se v těle a chrání proti virům, toxických látek a různých onemocnění).

Indikace pro použití

Přípravek Berlition se používá hlavně k léčbě pacientů s alkoholickou a diabetickou polyneuropatií v kombinaci s parestézií. Tento lék lze navíc podávat pacientům, kteří trpí různými onemocněními jater.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Berlition jsou:

  • těhotenství a období kojení;
  • věk mladší 18 let;
  • reakce přecitlivělosti nebo intolerance na kyselinu alfa-lipoovou nebo na jednu z pomocných složek léčiv;
  • poškozená absorpce glukózo-galaktosy, galaktosemie, nedostatek laktázy.

Použití v těhotenství a laktaci

Používání přípravku Berlion kdykoli během těhotenství a během kojení je přísně kontraindikováno.

Návod k použití

Pokyny k použití ukazují, že obsah ampule je určen k přípravě infuzního roztoku.

Jako rozpouštědlo je povoleno pouze 0,9% roztoku chloridu sodného. Hotový roztok se intravenózně odkapává a uzavírá láhev hliníkovou fólií, aby se zabránilo vystavení slunečnímu světlu. 250 ml hotového roztoku by mělo být aplikováno nejméně 30 minut.

  • Dospělých pacientů s těžkou diabetické polyneuropatie obvykle doporučuje přiřazení 300-600mg thioktové kyseliny (1-2 ampule příprava Berlition 300 nebo 600 1 ampule Berlition drog) za den.
  • Dospělí s těžkými formami onemocnění jater obvykle doporučují jmenovat 600-1200 mg kyseliny thiocytové denně.

Terapie s parenterálními formami léčiva se provádí nejdéle 2 až 4 týdny, po které přechází na perorální podání kyseliny thioktové.

Pacienti s diabetickou polyneuropatií by měli udržovat optimální hladinu glukózy v krvi (včetně případné úpravy dávky hypoglykemických léků).

Při infuzi drogy existuje riziko vzniku anafylaktického šoku, s vývojem svědění, slabosti nebo nevolnosti, léčivo by mělo být okamžitě přerušeno. Během infuze by měl být pacient pod neustálým dohledem zdravotnického personálu.

Pokyny pro tablety

Tablety se užívají ráno, půl hodiny před prvním jídlem. Doba trvání léčby závisí na rychlosti zotavení, úlevě od symptomů a normalizaci stavu. Léčba trvá v průměru 2 až 4 týdny.

  • Léčba neuropatie by měla být užívána dvěma tabletami jednou denně. To znamená, že se současně odebírají dvě tablety. Berlion by měl být spolknut bez žvýkání a pití s ​​dostatečným množstvím vody (alespoň půl sklenice).

Po léčbě neuropatie lze pokračovat v užívání přípravku Berlion jednu tabletu denně jako udržovací léčbu zaměřenou na prevenci relapsů.

Nežádoucí účinky

Používání přípravku Berlion může způsobit následující nežádoucí účinky:

  • Z CCC: tachykardie (rychlé po intravenózním podání), zrudnutí obličeje a horní části těla, bolesti a tlak na hrudi.
  • Na straně trávicího traktu: dyspeptické poruchy, nevolnost, zvracení, změny chuti, poruchy stolice.
  • Alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, kopřivka, ekzém. Ve vzácných případech může dojít k anafylaktickému šoku.
  • Ze strany centrálního nervového systému: pocit těžkosti v hlavě, diplopie, křeče (po rychlé intravenózní injekci).

Mohou také nastat příznaky hypoglykemie, bolesti hlavy, nadměrné pocení, závratě a zhoršení zraku. Někdy dochází k dechu, purpurově a trombocytopenii. Na začátku léčby u pacientů s polyneuropatií může parestézie vzrůst s pocitem procházení po těle.

Předávkování

V případě předávkování přípravkem Berlion se zaznamenávají bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, psychomotorická agitace a zmatenost.

Při užívání přípravku Berlition nad 10 g dochází k vážné intoxikaci těla až do smrtelného výsledku. Se současnou aplikací léčiva s otravou závažnost ethanolu zvyšuje kyseliny alfa-lipoové. Otrava těžkého kyselina thioktová je doprovázen laktátovou acidózu, generalizované záchvaty, hemolýzu, snížená funkce kostní dřeně, intravaskulární koagulaci, šok.

Zvláštní instrukce

V případě užívání vysokých dávek přípravku Berlion může mít pacient pocit nevolnosti, zvracení a bolesti hlavy. Při dalším zvýšení dávky existují:

  • Zmatení vědomí;
  • Psychomotorická agitace;
  • Závažná intoxikace (letální výsledek není vyloučen).

V tomto případě se v kombinaci s alkoholem výrazně zvyšuje závažnost otravy kyselinou thioktovou. Při těžké intoxikace, má pacient laktátovou acidózu, generalizované křeče, diseminovanou intravaskulární koagulaci, snížená funkce kostní dřeně, mnohočetného selhání orgánů, hemolýzu rhabdomyolýza.

Všechny tyto příznaky vyžadují okamžitou hospitalizaci pacienta. Při otravě perorálními formami přípravku Berlition dochází k výplachu žaludku a k příjmu aktivního uhlí. V případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu.

Při infuzi zavedení přípravku Berlionia není vyloučena možnost anafylaktického šoku, proto se doporučuje podávat lék pod dohledem zdravotnického personálu.

Lékové interakce

Současná aplikace Berlionu s:

  • inzulín nebo léky, které snižují koncentraci glukózy v krvi ve formě tablet, vede ke zvýšení jejich terapeutického účinku;
  • léky, které obsahují složení ethanolu nebo alkoholických nápojů, vede k poklesu účinnosti přípravku Berlition;
  • Léčiva obsahující molekuly různých cukrů vedou k tvorbě nerozpustných komplexních sloučenin;
  • Cisplatina nebo jiné léky obsahující iontové komplexy s kovy vede k oslabení jejich terapeutického účinku /

Recenze

Zaznamenali jsme některé komentáře lidí ohledně drogy Berlition:

  1. Světlana. Tento přípravek byl předepsán matce v případě diabetu. Krevní cukr byl 21 na počátku léku. Přes 8 kapátků kleslo na 11. Ale na začátku recepce byly silné vedlejší účinky - nohy spálily, moje hlava jsem bolela. Udělala malou přestávku, jako kdyby si zvykla. Lékař vysvětlil, že může užívat tablety a kapátka zcela jinak. A že v prvních stádiích léčivo může zpomalit vstřebávání inzulínu. Pak se pomalu vniká do buněk a proces začíná. A přesto neustále na tomto léku seděl, přešel k tradičnímu. Máma, z nějakého důvodu, vždy pocítila nepohodlí. Ale cukr padl, je to fakt.
  2. Olga. I když v příručce neexistuje žádná taková instrukce, byla mi předepsána osteochondróza. Lékař vysvětlil, že tento lék zlepšuje regeneraci kloubů postižených osteochondrózou, obnovuje krevní oběh. Několik dní propichl, zlepšil se, ale také jsem byl léčen jinými léky (Piracetam, Chondroxide atd.). Celkově mi to pomohlo.
  3. Denis. Dlouho jsem diagnostikován diabetes. V pozadí se vyvinula neuropatie a objevily se nepříjemné příznaky. Po přechodu na lékaře byly předepsány vyšetření a testy "Berlion" v tabletách. Pili jsem několik kurzů s přerušeními a po přezkoumání se mé testy výrazně zlepšily. Několikrát při podávání léku bylo nutné snížit dávku inzulínu, ale terapie byla obecně rychlá a bezbolestná.
  4. Karině. Téměř před dvěma lety byla ošetřena Berlithionem. Droga mě kapala v nemocnici. Po kapátkovi se mi hlava otáčela, byla silná slabost. Poté, co v budoucnu jmenovali Berlition pro kapsle, nebyly takové nepříjemné pocity.

Záporné recenze ohledně společnosti Berlition jsou ponechány lékaři, kteří dodržují přísné dodržování zásad medicíny založené na důkazech. Vzhledem k tomu, že klinická účinnost léku není prokázána, věří, že to nemusí být předepsáno pro léčbu neuropatií u diabetes mellitus a jiných onemocnění nebo onemocnění. Navzdory subjektivnímu zlepšení stavu člověka považují lékaři Berlition za neúčinné a nechávají o tom negativní připomínky.

Analogy

Strukturní analogy Berlitionu jsou takové přípravky:

  • Tiogamma - tablety, roztoky a koncentráty pro infuze;
  • Thiocacid 600 T - roztok pro intravenózní podání;
  • Tioctacide BV - tablety;
  • Lipamid - tablety;
  • Kyselina lipoová - tablety a roztoky pro intramuskulární injekci;
  • Lipotyxon - koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání;
  • Neurorolip - kapsle a koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání;
  • Octolipen - tobolky, tablety a koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání;
  • Kyselina thioktová - tablety;
  • Thiolepta - tablety a infuzní roztok;
  • Thiolipon je koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání;
  • Espa-Lipon - tablety a koncentrát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Podmínky skladování a skladovatelnost

Tablety Berlition jsou uchovávány na místech chráněných před slunečním zářením a vlhkostí, které nejsou pro děti přístupné při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti je 3 roky. Neužívejte pilulku po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Berlition

  • Berlín-Chemie / Menarini, Německo
  • Doba použitelnosti: do 01.05.2020
  • Berlín-Chemie / Menarini, Německo
  • Doba použitelnosti: do 01.10.2019
  • Berlín-Chemie / Menarini, Německo
  • Doba použitelnosti: do 01.11.2020

Berlion návod k použití

Zákazníci, kteří tento výrobek zakoupili

Latinský název

Složení

  • Berlitioninjekční roztok transparentní světle žluté barvy se zelenavým nádechem.
    1 ampule obsahuje 300 a 600 jednotek thioctic (alfa-lipoic) ED;
    pomocné látky: propylenglykol, voda pro injekce;
  • Berlition potahované tablety - kulatá, bikonvexní bledě žlutá, s výřezem pro rozdělení na jedné straně.
    1 tableta obsahuje 300 a 600 mg kyseliny thioktové (alfa-lipoové);
    pomocné látky: laktóza monohydrát, stearát hořečnatý, MCC, sodná kroskarmelóza, povidon, oxid křemičitý, hydratovaný

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Thioktovaya (α-lipoová) kyselina je endogenní antioxidant (váže volné radikály), který se v těle vytváří oxidační dekarboxylací α-keto-kyselin. Jako koenzym mitochondriálních multienzymových komplexů se podílí na oxidativní karboxylaci kyseliny pyrohroznové a a-keto-kyselin.

Pomáhá snížit hladinu glukózy v krvi, zvyšuje obsah glykogenu v játrech a také překonává rezistenci na inzulín. Povaha biochemického účinku je blízká vitamínům skupiny B. Podílí se na regulaci metabolismu lipidů a sacharidů, stimuluje výměnu cholesterolu, zlepšuje funkci jater.

Má hepatoprotektivní, hypolipidemický, hypocholesterolemický, hypoglykemický účinek.

Použití ethylendiaminové soli kyseliny thioktové v roztoku pro intravenózní podávání (které má neutrální reakci) umožňuje snížit závažnost nežádoucích účinků.

Farmakokinetika

Sání a distribuce

S iv zavedením Cmax je 25-38 μg / ml a je dosaženo po 10 až 11 minutách, AUC - přibližně 5 μg h / ml.

Vd - přibližně 450 ml / kg.

Metabolismus a vylučování

Má účinek "první průchod" játry. Tvorba metabolitů nastává v důsledku oxidace postranního řetězce a konjugace. Kyselina thioktová a její metabolity se vylučují močí (80-90%).

Berlition, indikace k použití

Diabetická polyneuropatie. Alkoholická polyneuropatie.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na složky léčiva;
  • věk dětí (účinnost a bezpečnost nebyly stanoveny);
  • těhotenství (nedostatečné zkušenosti s léčivem);
  • Kojení (nedostatečné zkušenosti s užíváním drogy).

Dávkování a podávání

Uvnitř dospělých jmenujte 300-600 mg 1-2krát denně.
V těžkých formách polyneuropatie na začátku léčby se lék podává IV pro dávku 300-600 mg (12-24 ml) / den po dobu 2-4 týdnů. Později přecházejí na udržovací terapii a předepisují tablety o dávce 300 mg (1 tab.) 1 denně / denně.
Při zavádění / m by dávka podaná v jednom místě injekce neměla překročit 50 mg (2 ml). In / m podání léku ve vysokých dávkách by mělo být prováděno ve formě několika injekcí (2 ml v každém místě injekce).
Pravidla pro přípravu a uchovávání infuzního roztoku
Pro přípravu infuzního roztoku se 1-2 ampule Berlitionu 300 ED zředí 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a intravenózně se nastříkají 30 minut do kapání.
Vzhledem k fotosenzitivitě účinné látky by měl být infuzní roztok připraven bezprostředně před použitím. Připravený infúzní roztok je vhodný pro použití do 6 hodin po přípravě za předpokladu, že je skladován na tmavém místě.

Použití v těhotenství a laktaci

Používání přípravku Berlition® 300 během těhotenství a během laktace je kontraindikováno kvůli nedostatku klinických údajů k potvrzení bezpečnosti a účinnosti léku u této skupiny pacientů.

Nežádoucí účinky

Ze strany centrálního nervového systému: velmi zřídka - křeče, diplopie; s rychlým uvedením do představení možných pocitů těžkosti v hlavě (zvýšený nitrolební tlak) a dýchacích potíží, které procházejí nezávisle.

Ze koagulačního systému krve: velmi zřídka - petechie na kůži a sliznicích, trombocytopatie, hemoragická vyrážka (purpura), tromboflebitida.

Ze strany metabolismu: případně - hypoglykemie (kvůli zlepšení absorpce glukózy).

Alergické reakce: případně - kopřivka, systémové alergické reakce až do anafylaktického šoku.

Lokální reakce: případně hoří v místě injekce.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetem vyžadují konstantní sledování koncentrace glukózy v krvi, zejména v počáteční fázi léčby. V některých případech je nutné snížit dávku inzulínu nebo perorálního hypoglykemického léčiva, aby nedošlo k rozvoji hypoglykemie.

Pacienti užívající přípravek Berlition® 300 by se měli zdržet konzumace alkoholu.

Lékové interakce

In vitro kyselina thioktická (α-lipoová) interaguje s komplexy iontových kovů (například s cisplatinou). Při současném užívání je tedy možné snížit účinek cisplatiny.

Berlition® 300 zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických přípravků.

Při současné aplikaci etanolu a jeho metabolitů může být snížena terapeutická účinnost léku Berlition® 300.

Thioktická (α-lipoová) kyselina tvoří těžko rozpustné komplexní sloučeniny s molekulami cukru.

Berlition® 300 je nekompatibilní s roztoky dextrózy, Ringerovým roztokem a také s roztoky, o kterých je známo, že reagují s SH skupinami nebo disulfidovými můstky.

Více Článků O Diabetu

Glukóza je důležitým zdrojem energie pro všechny tělesné tkáně, včetně mozkových buněk. Pokles hladiny cukru v krvi se nazývá hypoglykemie. První příznaky patologie jsou spojeny se všeobecným zhoršením zdraví, bolesti hlavy, slabostí.

Stejně jako u dospělých se příznaky diabetu u dětí mohou rozvíjet rychle nebo postupně. Dětská diabetes je považována za poměrně vzácnou chorobu, ale podle statistik roste počet případů patologie mezi dětmi.

Když se uhlohydráty obnoví, získají se vícesytné alkoholy, glycity.Hexahydrový alkohol získaný během regenerace glukózy se nazývá sorbitol a používá se jako náhradka cukru u diabetiků.