loader

Hlavní

Komplikace

Inzulínový přípravek Novomix - popis inzulínu, jeho vlastnosti a použití

Mnoho lidí si myslel, že je třeba pro pravidelné injekce inzulínu může vést ke strachu, ale ne diabetu, jak pro ně, a to zejména v případě, že typ onemocnění - inzulín, inzulínové injekce jsou životně důležité. Otázkou pro tyto lidi už není to, zda se má pichat inzulín, ale v jakém produktu je lepší vybrat. Tento materiál je určen pro jeden z přirozených hormonů analogy lidských majících krátkodobě - ​​Novomiks inzulín (také známý jako aspartam).

Co je inzulín novomix

Vývojářem a výrobcem tohoto nástroje je dánská společnost Novonordisk. Hlavním rysem Novomixu je rychlý nástup účinku, takže lék může být aplikován do těla i během jídla nebo ihned po jídle. To činí lék velmi vhodným pro léčbu dětí a dospívajících, stejně jako pro dospělé, kteří nedodržují přísnou denní rutinu.

Jak funguje tento analog?

Novomix můžete předepsat za jakýkoli druh cukrovky. Jeho hlavním účinkem je snížení hladiny glukózy obsažené v krvi. Během jedné hodiny po podání činí léčivo svůj vrchol a doba, po kterou trvá, je 3 až 5 hodin. Tento lék zahrnuje opakované injekce.

Všechny vlastnosti, které byly uvedeny, aby to dokonalý analog hormonu regulovat tělesný metabolismus sacharidů dospívajících v pubertě. Kromě toho Novomiks - skutečný objev z hlediska zajištění maximální bezpečnosti pro pacienty, kteří se nechtějí vzdát energický životní styl fyzické aktivity, stejně jako jiné fyzické aktivity, jak je prakticky eliminuje riziko pozdní hypoglykémie.

Tento inzulínový přípravek je velmi účinný při použití spolu s tabletami ke snížení glykemické hladiny u diabetiků druhého typu. Často se používá při nestabilní glykémii na pozadí druhého typu cukrovky a při přípravě na operační zákrok. Často se předepisuje těm pacientům, kteří vykazují známky ketoacidózy nebo mají akutní onemocnění. Faktem je, že v takových obdobích nemusí dostačovat přijímání obvyklého hormonálního léku.

Těhotné pacienti mohou užívat lék v případě, že přínos k tělu budoucí matky, která mu přinese víc než možných nežádoucích účinků na plod. Toto omezení existuje, protože doposud nebyly provedeny oficiální studie účinku inzulinu Novomix na ženský organismus v době gestace. Nicméně dostupné praktické výsledky užívání tohoto léku těhotnými pacienty prokazují jeho vysokou účinnost. Z tohoto důvodu, když nastane těhotenství, není obvykle nutné přejít na jiný inzulínový analog.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky, ke kterým dochází při užívání inzulinu Novomix, jsou poměrně vzácné. Nicméně stojí za to brát v úvahu podrobněji.

  • Hlavním možným vedlejším účinkem je výskyt hypoglykemie. K tomu dochází v případě předávkování lékem nebo v případě, že pacient poruší plán léčby nebo se nesprávně podává. Mírné příznaky snížení glykemické hladiny u pacientů obvykle vzlétnout samy o sobě bez problémů tím, že obdrží roztok cukru ve vodě nebo se rychle stravitelných glycidů. V případech závažné hypoglykémie je nutná naléhavá lékařská péče. V budoucnu se dávkování výrobku upravuje.
  • Nástup alergické reakce. Takové případy jsou velmi vzácné. Jejich projevy jsou obvykle lokální otok, vzhled tuleňů a podráždění. Často mají dočasnou povahu a během několika dní se jejich projevy zastavují. Zrušení inzulínu Novomix v tomto případě není nutné.

Nezávisle ukončit užívání inzulínu je přísně zakázáno. To může vést k závažným následkům, jako je chronická hyperglykémie, ketoacidóza nebo dokonce diabetická koma. Pokud se projeví alergie, je nutné konzultovat ošetřujícího specialistu, který určí, zda je nutná výměna.

Jak užívat inzulin Novomix

Léčivo se injektuje do těla pacienta subkutánní injekcí. Pro uvedení následujících zařízení:

  • Inzulínová stříkačka. Jedná se o nejslavnější a známý mechanismus pro většinu pacientů, který lze dokonce nazvat tradiční.
  • Držadla stříkaček. Objevily se docela nedávno, ale popularita byla rychle vyhrána díky maximální jednoduchosti a snadnosti používání a přesnosti dávkování.

Skladování léku

Injekční lahvičky obsahující Novomix inzulin by měly být uchovávány v uzavřených podmínkách za podmínek teploty vzduchu + 2... + 8 ° C. Obvykle jsou uloženy v chladničce, ale mimo mrazák, aby nedošlo k zamrznutí. Za takových podmínek lze lék uchovávat po dobu až 2,5 roku.

Pokud je lahvička otevřená, měla by být skladována při pokojové teplotě, ale nesmí být vystavena působení slunečního záření. Doba použitelnosti v tomto případě je jeden měsíc.

Závěr

Je třeba si uvědomit, že inzulín Novomix, stejně jako jakýkoli jiný analog inzulínu, by měl být užíván pouze pro účely ošetřujícího lékaře. Samoléčení může poškodit vaše zdraví.

Materiál uvedený v tomto článku je věnován dalšímu analogu lidského inzulínu.

Jak již víte, inzulinová terapie má substituční povahu, protože je hlavní.

Dnes pokračujeme v řadě materiálů, které jsou věnovány léčbě diabetu a témat.

NovoMix 30 FlexPen řešení - oficiální instrukce pro použití

POKYNY
o lékařském použití drogy

Registrační číslo:

Obchodní název: NovoMix® 30 FlexPen®

INN: Inzulin aspart dvoufázový

Forma dávkování:

Složení:

Popis
Homogenní suspenze bílé barvy neobsahující hrudky. Do vzorku se mohou objevit vločky.
Při stání se suspense stratifikuje za vzniku bílé sraženiny a bezbarvého nebo téměř bezbarvého supernatantu.
Při míchání obsahu injekční stříkačky podle postupu popsaného v Pokynech pro lékařské použití by se měla vytvořit homogenní suspenze.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: A10AD05.

Farmakologické vlastnosti:

Inzulin aspart je ekvipotenciálně rozpustný lidský inzulín založený na indexu molarity.

Snížení hladiny glukózy v krvi je v důsledku zvýšení intracelulárního transportu inzulínu aspart po navážou na inzulinové receptory svalů a tukové tkáně a současnou inhibicí produkce glukózy v játrech.

Po subkutánní injekci přípravku NovoMix® 30 se efekt FlexPan® vyvíjí do 10-20 minut. Maximální účinek je pozorován v rozmezí od 1 do 4 hodin po injekci. Trvání léku dosahuje 24 hodin.

Tříměsíční komparativní klinická studie zahrnovala pacienty s diabetes mellitus typu 1 a 2, který získal 30 NovoMiks® FleksPen® dvoufázové lidský inzulin a 30 dvakrát denně před snídaní a večeří, se ukázalo, že 30 NovoMiks® FleksPen® výrazně snižuje postprandiální koncentrace glukózy v krvi (po snídani a večeři).

Meta-analýza údajů získaných v průběhu devíti klinických studií zahrnujících pacienty s diabetes mellitus typu 1 a 2, ukazují, že 30 NovoMiks® FleksPen® při podání před snídaní a večeři, poskytuje lepší kontrolu nad postprandiální koncentrace glukózy v krvi (průměrná zvýšení prandiální koncentrací glukózy po snídani, obědě a večeři), vztaženo na lidský inzulin dvoufázová 30. Zatímco nalačno koncentrace glukózy u pacientů užívajících NovoMiks® 30 FleksPen® vyšší celkový NovoMiks® 30 má FleksPen® t Stejný účinek na koncentraci glykosylovaného hemoglobinu (HbA1c), stejně jako dvoufázový lidský inzulín 30.

V klinické studii zahrnující 341 pacientů s diabetem 2. typu, byli pacienti randomizováni do léčebné skupiny, pouze 30 NovoMiks® FleksPen®, NovoMiks® FleksPen® 30 v kombinaci s metforminem a metforminem v kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny. Koncentrace HbA1c Po 16 týdnech léčby se neliší u pacientů léčených NovoMiks® FleksPen® 30 v kombinaci s metforminem a pacientů léčených metforminem v kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny. V této studii mělo 57% pacientů výchozí HbA1c byl vyšší než 9%; U těchto pacientů léčba přípravkem NovoMix® 30 FlexPen® v kombinaci s metforminem vedla k významnějšímu snížení HbA1c, než u pacientů užívajících metformin v kombinaci s derivátem sulfonylmočoviny.

V jiné studii u pacientů s diabetem typu 2 se špatnou kontrolou glykémie, užívající orální hypoglykemická léčiva bylo náhodně rozděleno do následujících skupin: 30 NovoMiks® byly ošetřovány dvakrát denně (117 pacientů) a působí se na inzulín glargin jednou denně (116 pacientů). Po 28 týdnech užívání byl průměrný pokles HbA1c ve skupině NovoMix® 30 FlexPen® bylo 2,8% (počáteční průměr byl 9,7%). U 66% a 42% pacientů užívajících přípravek NovoMix® 30 FlexPen® byla na konci studie HbA1c byly nižší než 7% a 6,5%. Průměrná plazmatická glukóza na hladině poklesla o 7 mmol / l (z 14,0 mmol / l na počátku studie na 7,1 mmol / l).

Metaanalýza dat získaných z klinických studií s pacienty s diabetem typu 2 bylo prokázáno snížení celkového počtu epizod noční hypoglykémie a závažné hypoglykemie u aplikovaného NovoMiks® FleksPen® 30, ve srovnání s lidským inzulinem dvoufázová 30. Celkové riziko denní hypoglykémie u pacientů léčených přípravkem NovoMix® 30 FlexPen® byla vyšší.

Děti a dospívající: bylo provedeno 16-týdenní klinické hodnocení, které ve srovnání hladiny glukózy v krvi po jídle během podání NovoMiks® 30 (před porodem) lidského inzulinu / lidského inzulínu dvoufázovém 30 (před dodáním) a izofanový inzulin (podáván před spánku). Studie zahrnovala 167 pacientů ve věku od 10 do 18 let. Průměrné hodnoty HbA1c v obou skupinách zůstalo v průběhu studie blízko počátečních hodnot. Také, když byl použit přípravek NovoMix® 30 FlexPen® nebo dvoufázový lidský inzulín 30, nebyl žádný rozdíl ve výskytu hypoglykemie.

Byla provedena dvojitě zaslepená průřezová studie u populace pacientů ve věku 6 až 12 let (54 pacientů celkem, 12 týdnů u každého typu léčby). Výskyt hypoglykémie a zvýšené hladiny glukózy po jídle u pacientů, kteří používají NovoMiks® FleksPen® 30 byly významně nižší ve srovnání s hodnotami ve skupině pacientů léčených dvoufázový lidský inzulín hodnoty 30. HBA1c Na konci studie bylo použití dvoufázového lidského inzulinu 30 významně nižší než u skupiny pacientů, kteří používali přípravek NovoMix® 30 FlexPen®.

Starší pacienti: Farmakodynamika NovoMix® 30 FlexPen® u starších a senilních pacientů nebyla studována. Nicméně, v randomizované dvojitě slepé zkřížené studii provedené na 19 pacientů s diabetem 2. typu ve věku 65-83 let (průměrný věk - 70 let) v porovnání farmakodynamiku a farmakokinetiku inzulínu aspart a lidský inzulín. Relativní rozdíly v hodnotách farmakodynamiky (maximální rychlost infuze glukózy - GIRmax a oblast pod křivkou rychlosti infúze do 120 minut po podání inzulinových přípravků - AUCGIRgir, 0-120 min) mezi inzulínem aspartem a lidským inzulínem u starších pacientů byly podobné jako u zdravých dobrovolníků a u mladších pacientů s diabetem mellitus.

Farmakokinetika
V inzulínu aspart substituci aminokyseliny prolinu v pozici B28 s molekulami kyseliny asparagové snižuje tendenci ke tvorbě hexamerů v rozpustné frakci NovoMiks® FleksPen® 30, která je pozorována v normální lidský inzulín. V tomto ohledu se inzulin aspart (30%) absorbuje z podkožního tuku rychleji než rozpustný inzulín obsažený ve dvoufázovém lidském inzulínu. Zbývajících 70% lze přičíst krystalové formě protamin-inzulínu aspartu, jehož rychlost absorpce je stejná jako u lidského NPH inzulínu.

Maximální koncentrace inzulínu v séru po podání NovoMiks® FleksPen® 30 až 50% vyšší než v dvoufázovém lidského inzulínu 30 a čas potřebný k dosažení poloviční délku ve srovnání s 30. Dvoufázová lidského inzulínu u zdravých dobrovolníků po subkutánním podání 30 NovoMiks® 0,20 U / kg tělesné hmotnosti byla maximální koncentrace inzulínu v krvi v krevním séru dosažena po 60 minutách a byla 140 ± 32 pmol / l. Poločas poločasu rozpadu (t1/2) NovoMix® 30, který odráží míru absorpce frakce související s protaminem, činil 8-9 hodin. Úroveň inzulínu v séru se vrátila zpět do základní linie 15-18 hodin po subkutánním podání léku. U pacientů s diabetem typu 2 byla maximální koncentrace dosažena 95 minut po podání a zůstala nad původní počáteční dobu nejméně 14 hodin.

Pacienti staršího a senilního věku:
Studie farmakokinetiky přípravku NovoMix® 30 u starších a senilních pacientů nebyla provedena. Nicméně, relativní rozdíly v hodnotách farmakokinetické parametry mezi inzulínem aspart a lidský inzulín u starších pacientů s diabetem 2. typu (ve věku 65-83 let, průměrný věk - 70 let) byly podobné těm u zdravých dobrovolníků a u mladších pacientů s diabetes mellitus. U starších pacientů došlo ke snížení rychlosti absorpce, což vedlo ke zpomalení tmax (82 minut (mezikvartilní rozsah: 60-120 minut)), zatímco průměrná maximální koncentrace Cmax byla podobná jako u mladších pacientů s diabetem typu 2 a mírněji než u pacientů s diabetem 1. typu.

Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater:
Farmakokinetika přípravku NovoMix® 30 FlexPen® u pacientů s poruchou funkce ledvin a jater nebyla studována. Avšak se zvýšením dávky léku u pacientů s různým stupněm poškození ledvin a jater nedošlo ke změně farmakokinetiky rozpustného inzulínu aspartu.

Děti a dospívající:
Farmakokinetické vlastnosti přípravku NovoMix® 30 FlexPen® u dětí a dospívajících nebyly studovány. Nicméně, farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti inzulínu aspart rozpustného studována u dětí (6 až 12 let) a dospívající (13 až 17 let) s diabetem 1. typu. U pacientů obou věkových skupin byl inzulin aspart charakterizován rychlou absorpcí a tmax, podobně jako u dospělých. Nicméně hodnoty Cmax ve dvou věkových skupinách byly různé, což naznačuje význam individuálního výběru dávek inzulinu aspartu.

Předklinické údaje o bezpečnosti
Předklinické studie neidentifikovaly žádné riziko pro člověka na základě údajů ze všeobecně uznávaných farmakologických studií bezpečnosti, toxicity opakovaného použití, genotoxicity a reprodukční toxicity.

U in vitro testů, které se týkají vazby na receptory inzulínu a IGF-1 a účinky na růst buněk, bylo prokázáno, že vlastnosti inzulínu aspartu jsou podobné vlastnostem lidského inzulínu. Výsledky studií také ukázaly, že disociace vazby inzulínu aspartu s inzulínovými receptory je ekvivalentní disociaci lidského inzulínu.

Indikace pro použití:

Kontraindikace:

Aplikace v těhotenství a během kojení
Klinické zkušenosti s přípravkem NovoMix® 30 FlexPen® v těhotenství jsou omezené.

Studie týkající se používání přípravku NovoMix® FlexPen® u těhotných žen nebyly provedeny. Nicméně, tyto dvě randomizované kontrolované studie (v tomto pořadí, 157 a 14 těhotných žen, které obdržely inzulínu aspart v režimu bazální-bolus terapie) neprokázaly žádný nepříznivý účinek inzulinu aspart na těhotenství a fetální / novorozence zdraví ve srovnání s lidským inzulínem. Kromě toho, v randomizované klinické studii zahrnující 27 žen s gestační diabetes léčených inzulínem aspart a lidský inzulín (inzulín aspart 14 žen byl získán lidský inzulín - 13) byly prokázány podobné bezpečnostní profily pro oba typy inzulínu.

V období možného těhotenství a během jeho trvání je nutné pečlivě sledovat stav pacientů s diabetes mellitus a sledovat koncentraci glukózy v krvi. Potřeba inzulínu zpravidla klesá v prvním trimestru a postupně se zvyšuje v II. A III. Trimestru těhotenství. Krátce po narození se potřeba inzulinu rychle vrátí na úroveň, která byla před těhotenstvím.

Během období kojení může být přípravek NovoMix® 30 FlexPen® používán bez omezení. Zavedení inzulínu do kojící matky nepředstavuje pro dítě žádné riziko. Může však být nutné upravit dávku přípravku NovoMix® 30 FlexPen®.

Dávkování a aplikace:

Dávka přípravku NovoMix® 30 FlexPen® je stanovena lékařem individuálně v každém případě podle potřeb pacienta. Pro dosažení optimální hladiny glykémie se doporučuje sledovat koncentraci glukózy v krvi a opravit dávku léku.

Pacienti s diabetem typu 2 NovoMiks® 30 FleksPen® mohou být podávány jako monoterapie, nebo v kombinaci s orálních hypoglykemických léků v případech, kdy hladina glukózy v krvi nedostatečně regulované pouze orálních hypoglykemických léků.

Zahájení léčby
U pacientů s diabetem typu 2, který nejprve přiřazena inzulín, doporučené počáteční dávky NovoMiks® FleksPen® 30 6 jednotek před snídaní a před večeří 6 IU. Je také možné podávat 12 jednotek přípravku NovoMix® 30 FlexPen® jednou denně večer (před večeří).

Přenos pacienta z jiných inzulínových přípravků
Při přenosu pacienta z bifázického lidského inzulínu na NovoMix® 30 by měl být FlexPen® zahájen stejnou dávkou a režimem podávání. Potom upravte dávku podle individuálních potřeb pacienta (viz doporučení pro titraci dávky léku níže). Jako vždy při přenosu pacienta na nový typ inzulínu je nutná přísná lékařská kontrola během přenosu pacienta a během prvních týdnů užívání nového léku.

Intenzifikace terapie
Posílení léčby přípravkem NovoMix® 30 FlexPen® je možné pomocí přechodu z jedné denní dávky na dvojnásobnou dávku. Je doporučeno po dávce 30 IU léku předat použití NovoMiks® 30. FleksPen® dvakrát denně, rozdělené dávky na dvě stejné části - ráno a večer (před snídaní a večeří).

Daylight aplikace NovoMiks® 30 FleksPen® třikrát denně je možné rozdělit na ranní dávku na dvě stejné části a zavedení těchto dvou částí argumentace ráno a na oběd (tři-krát denně).

Korekce dávky
Pro úpravu dávky přípravku NovoMix® 30 FlexPen® se používá nejnižší koncentrace glukózy v krvi nalačno dosažená během posledních tří dnů.

K posouzení přiměřenosti předchozí dávky použijte hodnotu glukózy v krvi před dalším jídlem.

Úprava dávky může být provedena jednou týdně až do cíle HbA1c.

Nezvyšujte dávku léku, jestliže v tomto období došlo k hypoglykémii.

Úprava dávky může být nezbytná, pokud se zvýší fyzická aktivita pacienta, změní se jeho obvyklá strava nebo jestliže existuje souběžné onemocnění. K nápravě dávky přípravku NovoMix® 30 FlexPen® se doporučuje pro titraci dávky použít následující doporučení:

Koncentrace glukózy v krvi před jídlem

NovoMix 30 FlexPan: recenze aplikací, pokyny

Léčivý inzulín NovoMiks 30 FlexPen je dvoufázová suspenze, která se skládá z těchto přípravků:

  • inzulín aspart (analog krátkého trvání expozice přirozeného lidského inzulínu);
  • protamin inzulin aspart (verze lidského média dlouhodobý inzulín).

Významné snížení hladiny cukru v krvi pod vlivem inzulínu aspart se vyskytuje v důsledku jeho vazby na speciální inzulínové receptory. To usnadňuje zachycení cukru lipidovými a svalovými buňkami, zatímco inhibuje produkci glukózy játry.

Novomix obsahuje 30% rozpustného inzulínu aspartu, což umožňuje poskytnout co nejrychlejší možnou expozici (ve srovnání s rozpustným lidským inzulínem). Kromě toho je podávání léku možné ihned před jídlem (maximálně 10 minut před jídlem).

Krystalická fáze (70%) sestává z protamin inzulinu aspart s profilem aktivity podobným lidskému neutrálnímu inzulínu.

NovoMix 30 FlexPin začne pracovat po 10-20 minutách od podání injekce pod kůži. Maximální účinek lze dosáhnout již 1-4 hodiny po injekci. Doba trvání akce je 24 hodin.

Koncentrace glykosylovaného hemoglobinu u diabetiků prvního a druhého typu, kteří dostávali léčbu lékem po dobu 3 měsíců, byla identická s účinkem dvoufázového lidského inzulínu.

V důsledku zavedení podobných molárních dávek je inzulin aspart plně v souladu se stupněm aktivity lidského hormonu.

Byly provedeny klinické studie pacientů s diabetem jakéhokoliv typu. Všichni pacienti byli rozděleni do 3 skupin:

  • obdržel pouze NovoMix 30 FlexPen;
  • NovoMix 30 FlexPene v kombinaci s metforminem;
  • metformin byl získán se sulfonylmočovinou.

Po 16 týdnech od začátku léčby byly glykosylované hodnoty hemoglobinu ve druhé a třetí skupině téměř totožné. V tomto experimentu bylo 57% pacientů léčeno hemoglobinem na úrovni nad 9%.

Ve druhé skupině kombinace léků způsobila významné snížení hladiny hemoglobinu ve srovnání s třetí skupinou.

Maximální koncentrace hormonálního inzulinu v krevním séru po aplikaci přípravku NovoMix 30 FlexPene bude téměř o 50 procent vyšší a jeho životnost je 2krát rychlejší ve srovnání s dvoufázovým lidským inzulínem.

Zdraví účastníci experimentu po subkutánním podání léku rychlostí 0,2 jednotek na kilogram hmotnosti dostali po 1 hodině maximální koncentraci inzulínu aspartu v krvi.

Poločas rozpadu přípravku NovoMix 30 FlexPen (nebo jeho analogové penfill), který zobrazuje rychlost absorpce frakce protaminu, činil 8-9 hodin.

Přítomnost inzulínu v krvi se vrátí do výchozího bodu po 15-18 hodinách. U diabetiků druhého typu byla maximální koncentrace dosažena 95 minut po podání léčiva a byla vyšší než počáteční hodnota přibližně 14 hodin.

Indikace a kontraindikace užívání drogy

NovoMix 30 FlexPen je určen k odstranění cukrovky. Farmakokinetika nebyla studována u těchto kategorií pacientů:

  • lidé pokročilého věku;
  • děti;
  • pacienti s poruchou funkce jater a ledvin.

Kategoricky není možné použít léčivo k hypoglykemii, nadměrné citlivosti na látku aspart nebo jinou složku tohoto léčiva.

Zvláštní pokyny a upozornění k použití

Pokud je aplikována nedostatečná dávka nebo je léčba náhle přerušena (zejména u diabetes 1. typu), může dojít k:

Obě tyto podmínky jsou extrémně nebezpečné pro zdraví a mohou způsobit smrt.

NovoMix 30 FlexPen nebo náhradní penfill by měl být podán bezprostředně před jídlem. Je třeba vzít v úvahu časný nástup účinku tohoto léčiva při léčbě pacientů se souvisejícími onemocněními nebo užíváním léků, které mohou významně zpomalit vstřebávání potravy v gastrointestinálním traktu.

Současná onemocnění (zejména infekční a febrilní) zvyšují potřebu dalšího podávání inzulinu.

Při přenosu nemocné osoby na nové typy inzulínu mohou být prekurzory nástupu vývoje kómatu významně změněny a odlišné od těch, které vznikají při použití obvyklého diabetického inzulínu. Vzhledem k tomu je velmi důležité přenést pacienta na jiné léky pod nejpřísnější kontrolou lékaře.

Jakékoli změny vyžadují úpravu požadované dávky. Mluvíme o těchto stavech:

  • změna koncentrace látky;
  • změna druhu nebo producenta;
  • změny původu inzulínu (lidský, zvířecí nebo lidský analog);
  • způsob zavedení nebo výroby.

Během přechodu na injekce přípravku NovoMix 30 inzulín, FlexPen nebo injekcí analogu penfil, diabetici potřebují pomoc lékaře při výběru dávkování poprvé, když pro ně zavedou nový lék. To je také důležité během prvních týdnů a měsíců po jeho změně.

Ve srovnání s obvyklým dvoufázovým lidským inzulínem může injekce přípravku NovoMix 30 FlexPen způsobit výrazný hypoglykemický účinek. Může trvat až 6 hodin, což zahrnuje přezkoumání nezbytných dávek inzulínu nebo stravy.

Suspenze inzulínu nelze použít v inzulinových pumpách pro kontinuální podávání léku pod kůži.

Aplikace v těhotenství

Během těhotenství a laktace jsou klinické zkušenosti s užíváním léku omezené. V průběhu vědeckých pokusů na zvířatech bylo zjištěno, že aspart jako lidský inzulín není schopen vyvolat negativní účinky na tělo (teratogenní nebo embryotoxické).

Lékaři doporučují zvýšenou kontrolu při léčbě těhotných žen trpících cukrovkou po celou dobu trvání dítěte a při podezření na těhotenství.

Potřeba hormonálního inzulínu zpravidla klesá ve třetím trimestru a významně se zvyšuje v II. A také v III. Trimestru. Ihned po porodu rychle vstoupí potřeba inzulínu těla do počátečních indikátorů.

Léčba není schopna poškodit matku a její dítě kvůli neschopnosti proniknout do mléka. Navzdory tomu může být nutné upravit dávku přípravku NovoMix 30 FlexPen.

Možnost kontrolních mechanismů

Pokud se z různých důvodů během příjmu léku vyskytne hypoglykémie, pacient nebude schopen přiměřeně soustředit pozornost a dostatečně reagovat na to, co se s ním děje. Řízení vozidla nebo mechanismu by proto mělo být omezené. Každý pacient by si měl být vědom nezbytných opatření k prevenci změn hladiny cukru v krvi, zvláště pokud potřebujete řídit.

V situacích, kdy byl použit přípravek FlexPen nebo jeho analog Penfill, je třeba pečlivě zvážit bezpečnost a vhodnost jízdy, zvláště pokud jsou příznaky hypoglykemie významně oslabeny nebo chybějí.

Jak lék interaguje s jinými prostředky?

Existuje řada léků, které mohou ovlivnit metabolismus cukru v těle, což je třeba vzít v úvahu při výpočtu požadované dávky.

K prostředkům, které snižují potřebu hormonálního inzulínu, je třeba se zaměřit na:

  • perorální hypoglykemická;
  • Inhibitory MAO;
  • oktreotid;
  • ACE inhibitory;
  • salicyláty;
  • anabolika;
  • sulfonamidy;
  • alkohol obsahující;
  • neselektivních blokátorů.

Existují také prostředky, které zvyšují potřebu dodatečného užívání inzulinu NovoMix 30 FlexPen nebo jeho varianty:

  1. perorální antikoncepce;
  2. danazol;
  3. alkohol;
  4. thiazidy;
  5. GSK;
  6. thyroidní hormony.

Jak aplikovat a dávkovat?

Dávkování NovoMix 30 FlexPen je přísně individuální a zajišťuje jmenování lékaře v závislosti na zjevných potřebách pacienta. Vzhledem k rychlosti léku musí být podáván před jídlem. Pokud je to nutné, měl by být inzulín i penfill podán po poměrně krátkém čase po jídle.

Pokud mluvíme o průměru, NovoMix 30 FlexPen by měl být aplikován v závislosti na hmotnosti pacienta a bude od 0,5 do 1 jednotky na kilogram denně. Potřeba může vzrůst u těch diabetiků, kteří mají rezistenci na inzulín, ale sníží se v případech reziduální reziduální sekrece jejich vlastního hormonu.

FlexPen se zpravidla injektuje subkutánně do stehna. Jsou také možné injekce do:

  • břišní oblast (přední břišní stěna);
  • Hýždí;
  • deltoidní sval ramena.

Vyvarujte se lipodystrofie může být předmětem střídání těchto míst injekce.

Po příkladu jiných léčivých přípravků se může trvání expozice léku lišit. To bude záviset na:

  1. dávkování;
  2. místa injekce;
  3. průtok krve;
  4. úroveň fyzické aktivity;
  5. tělesná teplota.

Závislost rychlosti absorpce z místa podání léku nebyla zkoumána.

Pacienti s diabetem typu 2 Novomix 30 FlexPen (a analog penfill) mohou být jmenováni jako hlavní terapie, stejně jako v kombinaci s metforminem. Ten je nezbytný v situacích, kdy není možné snížit koncentraci cukru v krvi jinými způsoby.

Počáteční doporučená dávka léku metforminem je 0,2 jednotek na kilogram hmotnosti pacienta za den. Objem léku musí být upraven v závislosti na potřebě každého konkrétního případu.

Je důležité věnovat pozornost hladině cukru v krevním séru. Každé narušení funkce ledvin nebo jater může snížit potřebu hormonu.

NovoMix 30 FlexPen nelze použít k léčbě dětí.

Dotčená látka může být použita pouze pro subkutánní injekce. Nemůže být kategoricky injikován do svalu nebo intravenózně.

Manifestace nežádoucích účinků

Negativní účinky léku lze zaznamenat pouze v případě přechodu z jiného inzulínu nebo změny dávkování. NovoMix 30 FlexPen (nebo jeho analogový penfill) může farmakologicky ovlivnit zdravotní stav.

Nejčastějším projevem nežádoucích účinků je zpravidla hypoglykemie. Může se vyvinout v případě, kdy dávka významně překračuje stávající skutečnou potřebu hormonu, tj. Dochází k předávkování inzulínem.

Těžká nedostatečnost může způsobit ztrátu vědomí nebo dokonce křeče s následným trvalým nebo dočasným narušením mozku nebo dokonce smrtelným následkem.

Na základě výsledků klinických studií a údajů zaznamenaných po uvedení přípravku NovoMix 30 na trh lze říci, že výskyt závažné hypoglykemie u různých skupin pacientů se významně změní.

Podle četnosti výskytu mohou být negativní reakce podmíněně rozděleny do skupin:

  • ze strany imunitního systému: anafylaktické reakce (velmi vzácně), kopřivka, vyrážky na kůži (někdy);
  • generalizované reakce: svědění, nadměrná citlivost, pocení, poruchy zažívacího traktu, snížení krevního tlaku, zpožděný srdeční tep, angioedém (někdy);
  • ze strany nervové soustavy: periferní neuropatie. Rychlé zlepšení kontroly krevního cukru může vést k akutnímu průběhu bolestivé neuropatie, přechodné povahy (zřídka);
  • problémy s viděním: porušení lomu (někdy). Má na sobě přechodný charakter a vzniká na samém počátku léčby pomocí inzulínu;
  • diabetická retinopatie (někdy). Vzhledem k vynikající kontrole glykémie bude pravděpodobnost progrese této komplikace snížena. Pokud se použije taktika intenzivní péče, může to vést k exacerbaci retinopatie;
  • z podkožní tkáně a pokožky může vzniknout lipidová dystrofie (někdy). Rozvíjí se na těch místech, kde se injekce provádějí nejčastěji. Lékaři doporučují změnu místa vpichu NovoMix 30 FlexPen (nebo jeho analogové penfill) ve stejné oblasti. Navíc může dojít k nadměrné citlivosti. Po podání léku je možné vyvinout lokální přecitlivělost: zarudnutí, svědění kůže, otoky v místě vpichu. Tyto reakce jsou povzbudivé povahy a při pokračování léčby zcela zmizí;
  • jiné poruchy a reakce (někdy). Vyvíjí se na začátku léčby inzulínem. Symptomatická je dočasná.

Případy předávkování

Při nadměrném podávání léku se může vyvinout hypoglykemický stav.

Pokud se hladina cukru v krvi mírně snížila, v takovém případě může být hypoglykemie potlačena konzumací sladkých potravin nebo glukózy. Proto je každý diabetik povinen mít malé množství sladkostí, jako jsou nondiabetické bonbóny nebo nápoje.

Při závažném nedostatku krevní glukózy, když pacient spadne do kómatu, je nutné mu poskytnout intramuskulární nebo subkutánní podání glukagonu ve výpočtu od 0,5 do 1 mg. Instrukce o těchto činnostech by měly být známé těm, kteří žijí s diabetem.

Jakmile diabetik vyjde z komatu, musí si vzít malé množství sacharidů. To poskytne příležitost zabránit nástupu relapsu.

Jak mám uchovávat NovoMix 30 FlexPen?

Standardní doba trvanlivosti léku je 2 roky od okamžiku jeho výroby. Pokyny říkají, že rukojeť připravená k použití s ​​přípravkem NovoMix 30 FlexPen (nebo jeho analogový penfill) nemůže být uložena v chladničce. Měli byste je užít v rezervě a uchovávat nejdéle 4 týdny při teplotě nejvýše 30 stupňů.

Utěsněné pero s inzulínem by mělo být skladováno při teplotě 2 až 8 stupňů. Kategoricky není možné zmrazit přípravek!

Přehled inzulinu Novomix 30 Flexplep

Mezi léky předepsané specialisty na léčbu diabetu existuje takový nástroj, jako je inzulín Novomix. Aby pacienti pochopili, jak tento lék funguje, stojí za to zvážit jeho vlastnosti.

V lékárnách se prodává pod názvem Novomix 30 Flexpenny. Jmenuje se Penfill.

Obecné charakteristiky a mechanismus účinku

Tato lék je jedním z inzulínů. Prostředek je zastoupen dvoufázovou suspenzí, která se pacientovi podává subkutánně. Hlavní složky kompozice jsou inzulin Aspart a jeho protamin.

První látka je považována za analog člověka s krátkým rozpětím účinku. Druhá složka má průměrnou dobu trvání a je také analogem lidského inzulínu. Vlastnosti těchto komponent a způsobil účinek léků na tělo pacientů s diabetem.

Aplikujte lék na kontrolu hladiny cukru v krvi diabetiků. Může být použita v případě onemocnění typu 1 a 2 v rámci komplexní terapie nebo monoterapie.

Novomix je hypoglykemický. Toho je dosaženo interakcí účinných látek léčiva s inzulínovými receptory v buněčných membránách, které urychlují penetraci glukózy do buněk a proces intercelulární výměny. Proto je cukr distribuován ve svalových tkáních, což pomáhá snížit jeho koncentraci v plazmě. Navíc pod vlivem přípravku Novomix játra se snižuje množství produkované glukózy, takže její obsah se snižuje dvěma způsoby.

Tento druh inzulínu je velmi rychlý. Aktivita začíná 10-20 minut po injekci. Lék se podává krátce před jídlem. Nejaktivnější látka se projevuje v průměru po 1-4 hodinách, pak se její účinnost postupně snižuje. Maximální doba trvání účinku na tělo je 24 hodin. Aby bylo možné odstranit polovinu aktivních komponent, trvá to přibližně 9 hodin.

Návod k použití

Účinnost léčby tímto přípravkem závisí na dodržování pokynů. Je důležité, aby byl Novomix jmenován lékařem. Dávkování by měl také stanovit odborník. Obvykle se vypočte na základě hmotnosti pacienta (pro každý kilogram by měl být 0,5-1 ED). Ale to jsou jen obecné údaje.

Dávkování je ovlivněno individuálními charakteristikami těla pacienta, jeho věkem, souběžnými onemocněními, principy terapeutického účinku (užívání jiných hypoglykemických látek nebo jejich nedostatečnost) atd.

Lidé s nízkou citlivostí na inzulín potřebují používat zvýšené dávky a ti, kteří nadále syntetizují tento hormon, užívají lék ve snížené dávce. To znamená, že je nepřijatelné stanovit dávku a plán příjmu nezávisle.

Léčivo se používá pouze ve formě subkutánních injekcí. Intravenózní a intramuskulární injekce se neprovádějí kvůli vysokému riziku vzniku hypoglykemie.

Přijatelné oblasti pro injekce jsou:

Důležitým nuancí používání přípravku Penfill je potřeba střídání místa vpichu. Pokud neustále provádíte injekce ve stejné oblasti, naruší se absorpce účinných látek a sníží se jejich účinnost. Důležité je také provádět injekce pomocí hodin.

Léčba se obvykle používá odděleně od jiných nebo v kombinaci s metforminem. V tomto případě je dávka inzulinu významně snížena.

Bez ohledu na zásady léčby je často nutné kontrolovat množství glukózy v krvi pacienta a upravit dávkování podle výsledků studie.

Video instrukce o použití stříkačkového pera:

Kontraindikace a vedlejší účinky

Vyvarujte se nežádoucích účinků drogy je možné vzít v úvahu kontraindikace a omezení. Znalec to dokáže nejlépe.

Mezi hlavní kontraindikace Novomix patří přecitlivělost na složení a tendence ke vzniku hypoglykemie. V těchto případech je droga zakázána.

Existují také omezení pro několik skupin pacientů:

  1. Starší lidé. Omezení je způsobeno zhoršením vnitřních orgánů u pacientů tohoto typu. Ve věku více než 65 let tělo oslabuje, což brání normálnímu fungování jater a ledvin. A proto je proces vylučování inzulinu narušen.
  2. Děti. Organismus batolat může být příliš citlivý na drogu. Proto je možné po důkladném vyšetření rozhodnout, zda je vhodné používat přípravek Novomix k léčbě diabetického dítěte.
  3. Pacienti s onemocněním jater. Účinná látka léčiva ovlivňuje produkci glukózy játry. V případě porušení v práci těla se jeho účinek stává nepředvídatelným, takže je třeba pečlivě zvážit rizika.
  4. Pacienti s onemocněním ledvin. Ledviny se podílejí na vylučování inzulínu. Pokud je jejich činnost narušena, může se tento proces zpomalit, což vede k akumulaci hmoty v těle ak rozvoji hypoglykemie.

Účinnost inzulinu proti těmto skupinám pacientů nebyla studována, takže pokud je nutné ho použít, měli by lékaři pečlivě sledovat proces.

Při užívání léku se mohou objevit nežádoucí účinky. Některé z nich nejsou nebezpečné a po zahájení léčby projdou nějakou dobu. Jiní slouží jako omluva pro odmítnutí takové léčby.

Mezi hlavní nežádoucí účinky patří:

  1. Hypoglykemie. Jedná se o nejnebezpečnější reakci organismu na účinnou látku. U menších projevů pacienta stačí jíst trochu cukru, aby se normalizoval stav zdraví. V obtížné situaci je nutná naléhavá lékařská intervence, protože pacient může zemřít.
  2. Alergie. Tento nežádoucí účinek může nastat při individuální nesnášenlivosti léku. Alergické reakce se liší podle závažnosti. Některé z nich jsou neškodné - zarudnutí, svědění, kopřivka. Ale u některých pacientů může alergie získat velmi závažný charakter (například anafylaktický šok).
  3. Vizuální poruchy. Patří mezi ně retinopatie a refrakční selhání. Poslední abnormalita se obvykle vyskytuje na začátku léčby a probíhá poté, co se tělo přizpůsobilo léčivému přípravku.
  4. Lipodystrofie. Takový příznak se objeví, pokud jsou injekce umístěny na stejném místě. To je příčina porušení asimilace hmoty. Lékaři proto doporučují časté změny místa vpichu.
  5. Lokální reakce. Vyvíjejí se v oblastech, kde je léčivo podáváno. Mezi nimi jsou příznaky jako svědění, zarudnutí, otoky pokožky atd.

Detekce nežádoucích účinků je důvodem pro kontakt s lékařem. Někdy mohou být neutralizovány změnou dávkovacího schématu a dávky léku, ale často je nutná náhrada inzulinu Novomix jiným lékem.

Jednou z vlastností drogy je její vliv na pozornost a rychlost odezvy. Při běžné toleranci Penfill tyto schopnosti netrpí. Pokud však dojde k hypoglykémii, může pacient ztrácet schopnost soustředit pozornost.

To znamená, že pacienti, u kterých existuje riziko vzniku této odchylky, by se měli vyvarovat aktivitám vyžadujícím zvýšenou pozornost a rychlost reakcí (řízení). Kvůli ní je vytvořena další hrozba pro jeho život.

Předávkování

Dávka léku musí zvolit lékař. Pacient by měl přísně dodržovat jeho jmenování, protože předávkování inzulínem může mít velmi vážné následky.

Obvykle se takové případy objevují při užívání léku ve velkém množství, ale jsou možné jednotlivé organické změny, které mohou drasticky snížit potřebu léku pacienta.

Výsledkem předávkování je hypoglykemie. Může být slabý nebo silný. Ale bez ohledu na stupeň závažnosti tento stav nelze nazvat normální.

V obtížných případech má pacient záchvaty, záchvaty nevolnosti, třes, slabost, člověk může ztratit vědomí a dokonce se dostat do kómatu. Na pozadí hypoglykemie se vyvinou nervové poruchy, takže je velmi důležité, aby se to nestalo.

Lehká hypoglykémie se zastaví rychlými sacharidy. To je důvod, proč se diabetikům doporučuje, aby měli paušální cukr nebo sladké bonbóny.

Pokud je stav pacienta velmi obtížný, nelze se vyhnout lékařské pomoci, jelikož léky by měly být používány k zastavení útoku.

Těhotenství a laktemie

Podrobná studie účinku přípravku Novomix na těhotné ženy a kojící matky dosud nebyla možná. Na základě výsledků studií na zvířatech nebyly k dispozici žádné údaje o nebezpečí látky.

Proto je-li nutné tuto léčbu používat těhotným pacientům, může lékař tuto možnost zvážit. Je však důležité dodržovat bezpečnostní opatření a neustále kontrolovat hladinu glukózy u budoucí matky. V období těhotenství se cukr v krvi může lišit v závislosti na termínu, a to by mělo být vzato v úvahu.

Během laktace může být také použit inzulín - se správným výběrem dávky, stejně jako s dietou. Aktivní složka do mléka nevstupuje, takže nemůže dítě poškodit.

Interakce s jinými léky

Jak říkají recenze o drogě, jeho použití přináší potřebné výsledky. Negativně je charakterizují pacienti, u nichž nebyly zohledněny všechny okolnosti.

Jedním z důležitých aspektů léčby je kompatibilita této inzulíny s jinými léky. Jeho společné užívání s některými léky ovlivňuje jeho účinek na tělo.

Posilování účinku inzulínového léčiva může způsobit takové prostředky, jako jsou:

  • hypoglykemické tabletované léky;
  • ACE inhibitory a MAO;
  • sulfonamidy;
  • salicyláty;
  • beta-blokátory neselektivního typu;
  • anabolika;
  • léky obsahující alkohol.

Existují také léky, které oslabují účinnost přípravku Novomix.

Patří sem:

  • antikoncepce;
  • některé typy hormonálních léků;
  • diuretika;
  • alkoholu.

Kombinovat uvedené zařízení s inzulínem je povoleno, ale je nutné správně vypočítat dávku účinné látky - ve velké nebo menší.

Podobné léky

V některých případech individuální charakteristiky těla pacienta neumožňují použití tohoto léku k léčbě diabetu. V takovém případě musíte použít jeho náhradu.

Neexistují žádné fondy s podobným složením. Proto musíte užívat drogy s podobným účinkem, ale s jinými účinnými látkami.

Hlavní jsou:

  1. Humalog. Tento lék, který je založen na inzulínu Lizpro. Má krátkodobý účinek. Rovněž se prodává jako suspenze pro subkutánní podání. Mechanismus vlivu a kontraindikace v něm jsou podobné těm, které jsou obsaženy v uvažované drogy.
  2. Khimulin. Doba trvání expozice hlavní složce lidského inzulínu je o něco delší než doba trvání expozice přípravku Novomix. Je také určen k použití při subkutánních injekcích. Činidlo je charakterizováno stejnými omezeními a kontraindikacemi.

Přeneste pacienta z Penfill na některý z jeho analogů, pokud by měl lékař. Je velmi nebezpečné to udělat samo o sobě. Prudké ukončení léčby inzulínem může způsobit závažné komplikace, stejně jako přechod k léčbě jinými léky.

Tato droga je velmi drahá, protože je vyráběna v zahraničí. Nápravu nazvanou Novomix 30 Flexplep lze zakoupit za cenu 1600 až 2000 rublů. pro balení. Novomix 30 Penfill stojí o něco levnější - asi 1500-1800 rublů. Ceny se mohou lišit v různých městech a regionech.

Inzulin NovoMix: dávka léku pro podání, recenze

Inzulín NovoMix je lék, který se skládá z analogů redukujícího hormonu cukrového hormonu. Podává se při léčbě diabetes mellitus, který je závislý na inzulínu a je nezávislý na inzulínu. V době onemocnění se onemocnění šíří ve všech koutcích planety, přičemž 90% diabetiků trpí druhou formou onemocnění, zbývajících 10% - první formou.

Inzulínové injekce jsou nezbytné, s nedostatečným podáváním, nevratnými účinky v těle a dokonce i smrtí. Proto každý člověk s diagnózou „cukrovky“, svou rodinu a přátele, aby byl „ozbrojený“ znalost hypoglykemických léků a inzulínu, stejně jako jejich správné používání.

Mechanismus účinku léku

Inzulín se vyrábí v Dánsku ve formě suspenze, která je buď ve 3 ml (Penfill NovoMiks 30) nebo injekční pero 3 ml (30 NovoMiks FleksPen). Suspenze je zbarvená bílá, někdy je možné vytvářet vločky. Pokud je nad ním bílá sraženina a průsvitná tekutá forma, stačí je protřepat, jak je uvedeno v přiložených pokynech.

Léčivými látkami léčiva jsou rozpustný inzulín aspart (30%) a krystaly, stejně jako inzulin aspart protamin (70%). Kromě těchto složek obsahuje přípravek malé množství glycerolu, metakrezolu, dihydrátu hydrogenfosforečnanu sodného, ​​chloridu zinečnatého a dalších látek.

Po 10-20 minutách po podání léku pod kůží začíná jeho hypoglykemický účinek. Inzulin aspart se váže na hormonální receptory, takže existuje proces absorpce glukózy periferními buňkami a inhibice její produkce z jater. Největší účinek podávání inzulínu je pozorován po 1-4 hodinách a jeho účinek trvá 24 hodin.

Farmakologické studie, když v kombinaci s inzulinem saharoponizhayuschimi znamená diabetici druhého typu ukázaly, že NovoMiks 30 v kombinaci s metforminem má velký hypoglykemický účinek než kombinace metforminu a sulfonylmočoviny.

Vědci však neprošetřili účinek drogy na malé děti, starší osoby a pacienty trpící patologie jater nebo ledvin.

Návod k použití

Pouze lékař má právo předepsat správnou dávku inzulínu, přičemž se vezme v úvahu hladina glukózy v krvi pacienta. Je třeba připomenout, že lék je podáván jak s prvním typem onemocnění, tak s neúčinnou terapií druhého typu.

Vzhledem k tomu, že dvoufázový hormon působí mnohem rychleji, než je člověk, je často zavádí do použití produktů, i když je možné vstoupit a po krátké době po potravin nasycení.

Průměrný index potřeby diabetu v hormonu v závislosti na jeho hmotnosti (v kilogramech) činí 0,5-1 jednotek denně. Denní dávka léku se může zvýšit, pokud jsou pacienti necitliví na hormon (například s obezitou), nebo jdou dolů, když má pacient nějaké zásoby inzulínu. Nejlepší je podat injekci v oblasti stehna, ale je také možné v břišní, hýždě nebo rameni. Není žádoucí bodnout na stejném místě, a to ani v rámci stejné oblasti.

Inzulín NovoMix 30 FlexPen a NovoMix 30 Penfill lze používat jako hlavní přípravek nebo v kombinaci s jinými hypoglykemickými léky. Při kombinaci s metforminem je první dávka hormonu 0,2 jednotek účinku na kilogram denně. Lékař bude schopen vypočítat dávku těchto dvou léků na základě krevní glukózy a charakteristik pacienta. Je třeba poznamenat, že dysfunkce ledvin nebo jater může vyvolat pokles potřeba diabetika v inzulinu.

NovoMix je podáván pouze subkutánně (podrobnější informace o algoritmu pro podávání inzulinu subkutánně), je přísně zakázáno injektovat do svalu nebo intravenózně. Aby se zabránilo tvorbě infiltrátů, je často nutné měnit oblasti injekce. Injekce se mohou provádět na všech výše uvedených místech, ale účinek léku nastává mnohem dříve, když je zaveden v oblasti pasu.

Lék je uchováván po dobu několika let od data výroby. Nepoužité nové řešení v kazetě nebo stříkačce je uloženo v chladničce od 2 do 8 stupňů a používá se při pokojové teplotě po dobu kratší než 30 dní.

Aby se zabránilo vystavení slunečnímu světlu, je třeba na pera injekční stříkačky nosit ochrannou čepičku.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Novomix znamená, že nemá prakticky žádné kontraindikace, s výjimkou rychlého poklesu hladiny cukru nebo zvýšené náchylnosti na jakoukoli obsaženou látku.

Je třeba poznamenat, že během těhotenství dítěte nebyly nalezeny žádné vedlejší účinky na budoucí matku a její dítě.

Při kojení může být inzulín podáván injekčně, protože není převeden na dítě mlékem. Nicméně před použitím přípravku NovoMix 30 se žena musí poradit s lékařem, který předepisuje bezpečné dávky.

Pokud jde o potenciální poškození léčiva, souvisí to především s dávkou. Proto je velmi důležité podat předepsanou drogu podle doporučení lékaře. Možné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

  1. Stav hypoglykémie (podrobnosti o hypoglykémii v diabetes mellitus), který je doprovázen ztrátou vědomí a křečí.
  2. Vyrážka na kůži, kopřivka, svědění, pocení, anafylaktické reakce, angiofrosty, zvýšená srdeční frekvence a nižší krevní tlak.
  3. Změna lomu, někdy - vývoj retinopatie (dysfunkce sítnicových očních nádob).
  4. Lipidodystrofie v místě vpichu, stejně jako zarudnutí a otok v místě vpichu.

Ve výjimečných případech může dojít z důvodu nedbalosti pacienta k předávkování, jejichž příznaky se mohou lišit v závislosti na závažnosti onemocnění. Známky hypoglykemie jsou ospalost, zmatenost, nevolnost, zvracení, tachykardie.

Při mírném předávkování potřebuje pacient jíst produkt obsahující velké množství cukru. Může to být cookie, bonbón, sladká šťáva, doporučuje se mít něco z tohoto seznamu. Závažná forma předávkování vyžaduje okamžité podání glukagonu subkutánně, pokud tělo pacienta nereaguje na injekci glukagonu, poskytovatel zdravotní péče by měl vstoupit do glukózy.

Po normalizaci by měl pacient užívat snadno asimilované sacharidy, aby se zabránilo opakované hypoglykémii.

Interakce s jinými léky

Při podávání inzulinu NovoMix 30 je třeba připomenout, že některé léky ovlivňují jeho účinek snížení cukru.

Alkohol v podstatě zvyšuje účinek inzulinu na snižování cukru a blokátory beta-adrenoreceptorů maskují příznaky hypoglykemie.

V závislosti na lécích užívaných v kombinaci s inzulínem se jeho aktivita může zvýšit i snížit.

Snížení potřeby hormonu se pozoruje při použití následujících léků:

  • interní hypoglykemické léky;
  • inhibitory monoaminooxidázy (MAO);
  • inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin (ACE);
  • neselektivních blokátorů beta-adrenoreceptorů;
  • oktreotid;
  • anabolické steroidy;
  • salicyláty;
  • sulfonamidy;
  • alkoholické nápoje.

Část léků snižuje aktivitu inzulínu a zvyšuje potřebu pacienta. Takový proces nastane, pokud používáte:

  1. hormony štítné žlázy;
  2. glukokortikoidy;
  3. sympatomimetika;
  4. danazol a thiazidy;
  5. antikoncepce užívající interně.

Některé léky nejsou kompatibilní s inzulínem NovoMix. To především znamená s obsahem thiolů a sulfitů. Lék je také zakázán přidávat do infuzního roztoku. Použití inzulínu těmito léky může vést k velmi vážným následkům.

Hodnocení nákladů a produktů

Protože droga je vyráběna v zahraničí, její cena je dostatečně vysoká. Lze je koupit na předpis v lékárně nebo objednat online na internetových stránkách prodejce. Náklady na léčbu závisí na tom, zda je roztok v kazetě nebo injekční stříkačce a v jakém obalu. Cena se liší pro NovoMiksa 30 Penfill (5 kazet v balení) - od roku 1670 do 1800 ruských rublech a 30 NovoMiks FleksPen (5 injekčních per balení) má svou cenu v rozmezí od 1630 do 2000 ruských rublech.

Hodnocení většiny diabetiků, kteří podali dvojfázový hormon, jsou pozitivní. Někteří lidé říkají, že po použití jiných syntetických inzulínů přešli na přípravek NovoMix 30. V souvislosti s tím je možné vyloučit takové výhody léčiva jako snadné použití a snížení pravděpodobnosti nástupu hypoglykemie.

Kromě toho, i když má léčivý přípravek značný seznam potenciálně negativních reakcí, jsou velmi vzácné. Proto lze NovoMix považovat za zcela úspěšnou drogu.

Samozřejmě, tam byly recenze, že v některých situacích se nezacházelo. Ale koneckonců, každá droga má kontraindikace.

Podobné léky

V případech, kdy náprava není vhodná pro pacienta nebo způsobuje nežádoucí účinky, ošetřující lékař může změnit režim léčby. K tomu, upraví dávku léku nebo dokonce zruší jeho užívání. Proto je nutné použít lék s podobným hypoglykemickým účinkem.

Je třeba poznamenat, že léky NovoMix 30 FlexPen a NovoMix 30 Penfill nemají pro aktivní složku - inzulin aspart žádné analogy. Lékař může předepsat lék, který má podobný účinek.

Takové léky jsou prodávány na lékařský předpis. Pokud je to nutné, inzulínová léčba musí pacienta konzultovat s lékařem.

Drogy, které mají podobný účinek, jsou:

  1. Humalog Mix 25 je syntetický analog hormonu produkovaného lidským tělem. Hlavní složkou je inzulín lispro. Lék má také krátký účinek, který reguluje hladinu glukózy a její metabolismus. Jedná se o bílou suspenzi, která se uvolní v injekční stříkačce s názvem QuickKen. Průměrná cena léku (5 stříkaček - pera o objemu 3 ml) činí 1860 rublů.
  2. Chimulin M3 je inzulin s průměrnou dobou trvání účinku, který se uvolňuje ve formě suspenze. Země produkující drogu je Francie. Účinnou látkou činidla je biosyntetický lidský inzulín. Účinně snižuje koncentraci glukózy v krvi bez vzniku hypoglykemie. Na farmakologickém trhu v Rusku si můžete koupit několik forem léků, jako je Humulin M3, Humulin Regular nebo Humulin NPH. Průměrná cena léku (5 injekčních stříkaček o 3 ml) je 1200 rublů.

Moderní medicína pokročila dopředu, injekce inzulínu se musí provádět pouze několikrát denně. Pohodlné injekční stříkačky usnadňují tento postup mnohokrát. Farmakologický trh poskytuje širokou škálu různých syntetických inzulínů. Jedním ze známých léků je NovoMix, který snižuje hladinu cukru na normální hodnoty a nevede k hypoglykémii. Jeho správné používání, stejně jako dieta a fyzická aktivita zajistí dlouhý a bezbolestný život pro diabetiky.

Více Článků O Diabetu

Přístroj, který může významně zlepšit život pacientů s diabetem, je injekční stříkačka. Novopen echo, 3 a 4, jsou široce používané modely vstřikovačů, každý s vlastním zážitkem. Nové inzulínové pera Nordisk z Dánska zaujímají vedoucí postavení kvůli kvalitě výrobku a dlouholetým výzkumům, které jej vylepšují na základě zkušeností.

Abychom zabránili vážným následkům a cítili se dobře u diabetes mellitus, nestačí užít si nějaké léky a podat si inzulin.

Množství glukózy a krevního cukru u dětí je jedním z hlavních biochemických kritérií. Pokud se dítě stěžuje na špatný zdravotní stav, je nutné provést analýzu cukru jednou za 6 až 12 měsíců během plánovaného vyšetření dítěte a bez ohledu na to, jaká analýza je potřeba znát cukr.