loader

Hlavní

Napájení

Inzulin Novorapid: vlastnosti a vlastnosti

Inzulin Novorapid je lék nové generace, který umožňuje vyloučit nedostatek hormonu v těle. Má mnoho výhod: je snadno a rychle vstřebáván, normalizuje hladinu cukru v krvi, může být použit bez ohledu na jídlo. Patří do kategorie inzulinu ultra krátkého působení.

Složení

Diabetika znamená inzulin Novorapid je bezbarvá kapalina pro injekce. Je k dispozici v vyměnitelných kazetách a 3 ml stříkačkách. Aktivní složka léčiva, inzulín aspart, má silný hypoglykemický účinek a je analogem lidského hormonu. Látka se extrahuje biotechnologickou metodou rekombinantní DNA a je 100 IU nebo 3,5 g celkového roztoku.

Další složky NovoRapid - glycerol, fenol, m-kresol, chlorid zinečnatý, chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný dihydrát, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková a voda.

Indikace a kontraindikace

Inzulin Novorapid je předepsán pro diabetes typu 1 a 2. U diabetiků nezávislých na inzulínu by měl být léčivo podáváno při diagnostice rezistence na hypoglykemické sloučeniny určené k perorálnímu podání.

Analog inzulínu lze užívat s dětmi od 2 let věku. Tato kompozice však nebyla klinicky testována, proto může být léčivo podáno až po 6 letech věku. Indikace pro jmenování Novorapidy jsou potíže při dodržování intervalu mezi injekcí a příjmem potravy dítětem.

Z kontraindikací je třeba poznamenat individuální citlivost na složky léku. Zvláštní opatrností je třeba jmenovat starší osoby s jaterní nebo renální nedostatečností.

Dávkování a podávání

Inzulin Novorapid je určen k subkutánnímu a intravenóznímu podání. Dávka hormonu se vybírá individuálně s ohledem na charakteristiku organismu a závažnost průběhu onemocnění. Lék se doporučuje užívat v kombinaci s inzulínem pro dlouhodobé nebo střednědobé použití, které se podávají jednou denně. Abyste předešli skokům v hladině glukózy, měli byste před podáním přípravku Novoropid zkontrolovat hladinu cukru v krvi a upravit dávku podle indexů.

Doporučená denní dávka léku pro dospělé a děti se pohybuje mezi 0,5-1 IU na 1 kg tělesné hmotnosti. Přípravek Novorapid lze podávat bezprostředně před jídlem. V tomto případě bude inzulin pokrývat přibližně 60 až 70% potřeb diabetika. Zbývající částka bude kompenzována dlouhodobě působícím inzulínem. Je povoleno a zavedení přípravku po jídle.

Úprava dávky hormonu:

  • při změně obvyklé stravy;
  • s interkurentními chorobami;
  • s neplánovaným nebo nadměrným fyzickým vyvíjením;
  • při chirurgických zákrocích.

Krátkodobě působící dávka inzulínu je obvykle zvolena po měření hladiny cukru po dobu jednoho týdne. Na základě těchto ukazatelů vypracuje odborník individuální schéma schvalování. Například, pokud jsou večerní hladiny glukózy v krvi pozorovány, přípravek Novorapid se podává 1krát denně před večeří. Pokud se po každém svačinu vzroste cukr, injekce by měla být před jídlem bodnutá.

Pro zavedení inzulinu byste měli vybrat oblasti boků, ramen, hýždí a přední břišní stěny. Aby se snížilo riziko lipodystrofie, měla by se oblast vstřikování střídat.

Doba trvání hormonu závisí na mnoha faktorech: dávkování, místo injekce, průtok krve, tělesná aktivita atd. Je-li to nutné, je možné aplikovat přípravek inzulinovou pumpou. Tato metoda by se však měla používat pouze s potřebnými dovednostmi a nástroji (zásobníkem, katétrem a trubkovým systémem). Intravenózní podávání je přípustné pouze pod bdělým dohledem specialisty. Pro infuzi se používá roztok inzulinu s chloridem sodným nebo dextrózou.

Novorapid Flaxpen

Nejčastěji se droga injektuje stříkačkou. Inzulin Novorapid Flexple je vybaven barevným kódem a dávkovačem. Jeden stupeň stříkačky obsahuje 1 IU látky. Před použitím hormonu byste si měli pečlivě přečíst návod k použití. Zkontrolujte datum výroby a datum vypršení platnosti. Potom vyjměte uzávěr ze stříkačky a odstraňte nálepku z jehly. Našroubujte jehlu k rukojeti. Pamatujte, že pro každou injekci použijte sterilní jehlu.

Výrobce varuje, že rukojeť stříkačky může obsahovat malé množství vzduchu uvnitř. Abyste se vyhnuli akumulaci kyslíkových bublin a správně vstoupili do léku, dodržujte určitá pravidla. Zadejte 2 U hormonu, zvedněte injekční stříkačku s jehlou nahoru a jemně poklepáním na kazetu s hrotem prstu. Takže se vzduchové bubliny pohybujete nahoru. Nyní stiskněte tlačítko start a počkejte, až se vrátí do polohy "0". S pracovní stříkačkou se na jehle objeví kapka kompozice. Pokud se tak nestane, zkuste to znovu několikrát. Nedostatek inzulinu v jehle indikuje poruchu stříkačky.

Po potvrzení, že přístroj funguje normálně, nastavte volič dávky stříkačky do polohy "0". Vytočte požadované množství léku. Buďte opatrní při nastavení dávky. Náhodná deprese může způsobit předčasné vysazení hormonu. Nenastavujte standard více, než je předepsáno výrobcem. Zaveďte inzulin, dodržujte postup a doporučení ošetřujícího lékaře. Neodstraňujte prst z tlačítka start po dobu 6 sekund po injekci, abyste dosáhli celé dávky.

Vyjměte jehlu a umístěte ji do vnějšího víčka. Jakmile tam vstoupí, odšroubujte a zlikvidujte. Zavřete stříkačku s víčkem a vložte ji do úložiště. Podrobné informace o injekci a likvidaci použitých jehel si přečtěte v návodu k použití.

Používání přípravku Novorapid Flexpene je v některých případech zakázáno.

  • Alergické reakce na inzulín aspart nebo jiné složky léku.
  • Hypoglykemie v počátečním stádiu (vždy změřte cukr před zavedením hormonu).
  • Pero stříkačky je poškozené, rozdrcené nebo spadlé na podlahu.
  • Kapalina v injekční stříkačce je tmavá barva, v níž jsou vidět cizí částice nebo sraženina.
  • Byly porušeny podmínky uchovávání léčivého přípravku nebo byla látka zmrzlá.

Povrch injekční stříkačky může být ošetřen alkoholovou ubrouskou. Nepoužívejte Novorapid Flexpene ponořte do kapaliny, umyjte a namažte. V opačném případě může dojít k selhání mechanismu zařízení.

Novorapid v těhotenství

Stejně jako jiné inzulíny je přípravek Novorapid schválen pro použití během těhotenství a kojení. Řada speciálních studií potvrdila, že lék nepříznivě neovlivňuje plod. Nicméně očekávaná matka by měla pečlivě sledovat hladinu glukózy v krvi, protože hypo- a hyperglykémie jsou nebezpečné pro zdraví žen i dětí.

Dávka krátkodobě působícího inzulínu by měla být upravena v závislosti na gestačním věku. Na počátku prvního trimestru bude potřeba inzulínu mnohem nižší než na konci druhého a začátku třetího trimestru. Ihned po porodu se hladiny glykémie vrátí k normálu, avšak ve vzácných případech může být nutná mírná úprava.

Nežádoucí účinky a předávkování

Inzulin Novorapid může způsobovat nežádoucí účinky. Nejčastěji se vyskytují nežádoucí účinky v samotném a projevuje ve formě hypoglykemie, což je doprovázeno nadměrným pocením, světlou pletí, nervozita, neoprávněné úzkost, třes končetin, slabost v těle, orientace poruchy a snížené koncentrace hormonu.

Často nadměrné snížení hladiny cukru v krvi může způsobit závratě, hlad, problémy se zrakem, nevolnost, bolesti hlavy a tachykardie. Silný stupeň glykémie může vést ke ztrátě vědomí, záchvatům, poruchám cerebrálního oběhu a smrti.

Pokud je přípravek zneužit, jsou možné lokální a alergické reakce: kopřivka, svědění, zarudnutí a otoky. Nejčastěji se tyto příznaky vyskytují na začátku užívání hormonu a po nějaké době samy o sobě. Nicméně, někteří diabetici jsou zaznamenány a jiné alergické reakce, doprovázené gastrointestinální poruchy, angioedému, komplikované dýchání, bušení srdce a nízký krevní tlak.

Nadměrné užívání přípravku Novorapida může vést k předávkování, které je doprovázeno hypoglykemií. Snadné předávkování lze snadno odstranit sami. Chcete-li to udělat, musíte jíst potraviny, které obsahují cukr. Střední a těžké formy glykémie doprovázené ztrátou vědomí by měly být léčeny v nemocničním prostředí.

Analogy

Pokud z nějakého důvodu inzulínu NovoRapid nehodí pacienta, endokrinolog mohou vyzvednout jeho analogy. Nejběžnější z nich - Apidra, Novomiks, Actrapid Humalog, Gensulin H Protafan a Rayzodeg. Všechny tyto léky jsou krátkodobě působící inzulín, vhodné pro léčbu diabetu typu 1 a typu 2 a jsou snadno použitelné.

Pravidla pro ukládání

Léčivo by mělo být skladováno v chladničce při teplotě +2... +8 ° C. Je nepřípustné zmrazit drogu a vystavit ji přímému slunečnímu záření. Je-li to nezbytné, je možné skladovat hormon při teplotě +30 ° C, avšak v tomto případě je jeho skladovatelnost snížena na 4 týdny.

Doporučení

Při užívání léku je třeba vzít v úvahu určité nuance.

  • Pokud používáte injekční stříkačku s perem, nezapomeňte, že se může ztratit nebo poškodit, takže máte vždy s sebou náhradní injekční systém.
  • Lék se nejčastěji doporučuje na začátku diagnostiky diabetu a je předepsán proti dlouhodobě působícímu inzulínu.
  • Analog lidského hormonu může způsobit prudký pokles glukózy u dětí, proto předepisování přípravku Novorapid v mladém věku by měl být opatrný.
  • Přechod z jiného léku obsahujícího inzulín na přípravek Novorapid by měl být prováděn pod lékařským dohledem.
  • Hormon se používá v přímé souvislosti s příjmem potravy. Proto je důležité vzít v úvahu jeho rychlé působení při léčbě diabetiků trpících souběžnými nemocemi nebo užívání léků, které zpomalují vstřebávání potravy.

Inzulin Novorapid - měkký a vysoce kvalitní léčivý přípravek, který účinně snižuje hladinu glukózy v krvi iv případě diabetu 1. typu. Použití drogy na pozadí dlouhodobě působícího inzulínu pomáhá udržovat hladinu cukru po jídle a umožňuje snack v průběhu hodin. Nesprávně zvolená dávka však často způsobuje hypoglykemii a negativně ovlivňuje pohodu. Aby se předešlo nežádoucím účinkům, měla by být léčivo schválena lékařem.

Novorapid Penfill v Moskvě

Pokyny

Inzulín aspart - analog lidského krátkodobě působícím inzulínem, vyrobený rekombinantní DNA biotechnologie s použitím kmene Saccharomyces cerevisiae, kde je aminokyselina prolin v pozici B28 nahrazen kyselinou asparagovou.

Interaktuje se specifickým receptorem vnější membrány cytoplazmatických buněk a tvoří komplex inzulín-receptor, který stimuluje intracelulární procesy, syntéza řady klíčových enzymů (hexokináza, pyruvát kináza, glykogen syntetáza). Snížení hladiny glukózy v krvi je důsledkem zvýšeného intracelulárního transportu, zvýšené absorpce tkání, stimulace lipogenesy, glykogenogeneze a snížení rychlosti tvorby glukózy v játrech.

Substituce aminokyseliny prolinu v poloze B28 kyselinou asparagovou v přípravku NovoRapid Penfill ® ® molekuly snižuje tendenci ke tvorbě hexamerů, která je pozorována v roztoku lidského inzulínu. V tomto ohledu, NovoRapid ® Penfill ® mnohem rychleji absorbuje z podkožního tuku a začne působit mnohem rychleji než normální lidský inzulín. NovoRapid Penfill ® ® výrazně snižuje hladinu glukózy v krvi v prvních 4 hodin po požití než rozpustný humánní inzulin.

Účinnost léku NovoRapid ® Penfill ® po podání SC je kratší než rozpustný lidský inzulín.

Po aplikaci sc začne účinek léku během 10 až 20 minut po podání. Maximální účinek je pozorován 1-3 hodiny po injekci. Trvání léku je 3-5 hodin.

Klinické studie zahrnující pacienty s diabetes mellitus 1. typu prokázaly snížené riziko vzniku noční hypoglykémie s inzulínem aspart ve srovnání s rozpustným lidským inzulínem. Riziko denní hypoglykemie se spolehlivě nezvyšuje.

Inzulin aspart je ekvipotenciálně rozpustný lidský inzulín založený na indexu molarity.

Dospělí. Klinické studie zahrnující pacienty s diabetes mellitus 1. typu vykazují nižší koncentraci glukózy v krvi po podání inzulinu v porovnání s rozpustným lidským inzulínem.

Starší lidé. Randomizovaná, dvojitě slepé zkřížená studie farmakokinetiky a farmakodynamiky (PK / PD) inzulínu aspart a rozpustným humánním inzulinem u starších pacientů s diabetem 2. typu (19 pacientů ve věku 65-83 let, průměrný věk 70 let). Relativní rozdíly Farmakodynamické vlastnosti mezi inzulínem aspart a rozpustným humánním inzulinem u starších pacientů byly podobné jako u zdravých dobrovolníků a u mladších pacientů s diabetes mellitus.

Děti a mládež. Použití inzulinu aspart u dětí ukázalo podobné výsledky z dlouhodobé glykemické kontroly ve srovnání s rozpustným lidským inzulínem.

Klinická studie s rozpustným lidským inzulínem před jídlem a inzulinem aspart po jídle byla provedena u malých dětí (26 pacientů ve věku od 2 do 6 let); stejně jako farmakokinetická / farmakodynamická (FC / PD) studie s jednorázovou dávkou byla provedena u dětí (6-12 let) a dospívajících (13-17 let). Farmakodynamický profil inzulinu aspart u dětí byl podobný profilu u dospělých pacientů.

Těhotenství. Klinické studie srovnávací bezpečnosti a účinnosti inzulínu aspart a lidského inzulínu při léčbě těhotných žen s diabetem typu 1 (322 zkoumaných těhotných žen, z nichž 157 přijatých inzulínu aspart 165 - lidský inzulín) neukázaly žádné negativní účinky inzulínu aspart na těhotenství nebo zdraví plodu / novorozenec.

Další klinické výzkumné 27 žen s gestační diabetes léčených inzulínem aspart a lidského inzulinu (inzulin aspart obdržela 14 žen, lidský inzulín - 13) ukazují srovnatelný bezpečnostní profil spolu s výrazným zlepšením hladiny glukózy po jídle, když léčených inzulinem aspart.

Předklinické údaje o bezpečnosti

Předklinické studie neidentifikovaly žádné riziko pro člověka na základě údajů ze všeobecně uznávaných farmakologických studií bezpečnosti, toxicity opakovaného použití, genotoxicity a reprodukční toxicity.

Ve zkouškách in vitro, včetně vazby na receptor inzulínu a inzulínu podobný růstový faktor-1, a účinek na růst buněk, inzulínu aspart chování velmi podobné jako u humánního inzulinu. Výsledky studie také ukázaly, že disociace vazby inzulínu aspart, receptor inzulínu, je stejná jako u lidského inzulínu.

Po inzulínové injekci postupujte tak, abyste dosáhli Cmax v krevní plazmě, v průměru 2krát méně než po podání rozpustného lidského inzulínu. Cmax v krevní plazmě v průměru 492 ± 256 pmol / l a je dosaženo 40 minut po podání SC v dávce 0,15 U / kg tělesné hmotnosti u pacientů s diabetes mellitus 1. typu. Koncentrace inzulinu se vrátí do výchozí úrovně 4-6 hodin po podání léku. Rychlost absorpce je o něco nižší u pacientů s diabetem typu 2, což vede k nižší Cmax (352 ± 240 pmol / l) a později jeho dosažení (60 min). Vnitřní variabilita v čase k dosažení Cmax je při použití inzulinu aspartu ve srovnání s rozpustným lidským inzulínem výrazně nižší, zatímco uvedená variabilita v hodnotě Cmax pro inzulin aspart více.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

Farmakokinetika u dětí (6-12 let) a dospívajících (13-17 let) s diabetem 1. typu. Absorpce inzulínu aspart je rychlá u obou věkových skupin s Tmax, podobně jako u dospělých. Existují však rozdíly Cmax ve dvou věkových skupinách, což zdůrazňuje význam individuální dávky léku.

Starší pacienti: Relativní farmakokinetické diference mezi inzulínem aspart a rozpustným humánním inzulinem u starších pacientů (65-83 let, průměrný věk 70 let), diabetes typu 2 byly podobné jako u zdravých dobrovolníků a u mladších pacientů s diabetes mellitus. U starších pacientů došlo ke snížení rychlosti absorpce, což vedlo ke zpomalení Tmax - 82 (variabilita 60-120) min, zatímco Cmax byla stejná jako u mladších pacientů s diabetem mellitus typu 2 a mírněji než u pacientů s diabetes mellitus 1. typu.

Nedostatek jaterní funkce. Studie farmakokinetiky po podání jedné dávky inzulínu aspart byla provedena u 24 pacientů, jaterní funkce, která je v rozmezí od normální až závažných poruch. U osob s poruchou funkce jater byla rychlost absorpce inzulínu aspartu snížena a více nestabilní, což vedlo ke zpomalení Tmax přibližně od 50 minut u osob s normální funkcí jater až po 85 minut u jedinců s poruchou funkce jater mírné až závažné závažnosti. AUC, Cmax v plazmě a celkové clearance (CL / F) byly podobné u jedinců se sníženou a normální funkcí jater.

Nedostatečná funkce ledvin. Byla provedena studie farmakokinetiky inzulínu aspartu u 18 pacientů, jejichž funkce ledvin se pohybovala od normální až těžké formy poruchy. Nebyl pozorován jasný účinek clearance kreatininu na AUC, Cmax, Tmax inzulin aspart. Data byla omezena na ukazatele pro osoby se zhoršenou funkcí ledvin střední a těžké formy. Osoby s renální nedostatečností vyžadující dialýzu nebyly zahrnuty do studie.

- diabetes mellitus u dospělých, adolescentů a dětí nad 2 roky.

NovoRapid ® Penfill ® je rychle působící inzulínový analog. Dávka přípravku NovoRapid ® Penfill ® je určena lékařem individuálně podle potřeb pacienta.

Obvykle se lék užívá v kombinaci s inzulínovými přípravky střednědobého nebo dlouhodobého účinku, které se podávají nejméně 1krát denně. Pro dosažení optimální kontroly glykemie se doporučuje pravidelně měřit koncentraci glukózy v krvi a upravit dávku inzulinu. Obvykle denní potřeba inzulinu u dospělých a dětí je 0,5 až 1 jednotka na kilogram tělesné hmotnosti. Pokud je podáván lék před jídlem, může být potřeba inzulínu poskytuje léku NovoRapid Penfill ® ® 50-70%, zbývající potřeba inzulínu inzulínu poskytuje prodloužené působení.

Zvýšení fyzické aktivity pacienta, změna obvyklé stravy nebo komorbidity může vést k potřebě úpravy dávky.

NovoRapid ® Penfill ® má rychlejší start a kratší dobu působení než rozpustný lidský inzulín. Vzhledem k rychlejšímu nástupu účinku by měl být přípravek Novorapid ® Penfill ® podáván, obvykle bezprostředně před jídlem, pokud je to nutné, může být podán krátce po jídle. Vzhledem k kratšímu trvání účinku ve srovnání s lidským inzulínem je riziko vzniku noční hypoglykémie u pacientů užívajících přípravek NovoRapid® Penphill® nižší.

Stejně jako u jiných inzulinových přípravků, starší pacienti a pacienti s renálním nebo jaterním onemocněním nedostatečnost podrobněji sledujte koncentraci glukózy v krvi a individuálně upravte dávku inzulínu aspart.

Děti a mládež. Použití NovoRapid Penfill ® ® namísto rozpustného lidského inzulínu u dětí je výhodné v případě, kdy rychlý nástup účinku, jako je například, když dítě je obtížné dodržet požadovaný časový interval mezi injekcí a požití.

Překlad z jiných inzulínových přípravků

Při přemístění pacienta z jiných inzulínových přípravků do přípravku NovoRapid ® Penfill ® může být zapotřebí úprava dávky přípravku NovoRapid ® Penfill ® a bazálního inzulínu.

NovoRapid ® Penfill ® se injektuje s / c do přední břišní stěny, stehna, ramena, deltoidu nebo gluteální oblasti. Místa injekce v rámci stejného místa těla by měla být pravidelně měněna, aby se snížilo riziko vzniku lipodystrofie. Stejně jako u všech přípravků na inzulín, vstřikování do přední břišní stěny umožňuje rychlejší vstřebávání než při injekci jinde. Doba trvání účinku závisí na dávce, místě podání, intenzitě průtoku krve, teplotě a úrovni fyzické aktivity. Avšak rychlejší nástup účinku než rozpustný lidský inzulín přetrvává bez ohledu na lokalizaci místa vpichu.

NovoRapid ® může být použit pro dlouhodobé inzulínové infuze (PPII) v inzulínových pumpách určených pro infuzí inzulínu. PPII by se měl provádět v přední části břišní stěny. Místo infuzí by mělo být pravidelně měněno.

Při použití infuzní inzulínové pumpy by se přípravek NovoRapid neměl smísit s jinými typy inzulinu.

Pacienti, kteří používají FPII, by měli být plně vyškoleni v používání čerpadla, příslušné nádrže a potrubí pro čerpadlo. Infuzní sada (trubička a katétr) by měla být nahrazena v souladu s uživatelskou příručkou, která je součástí infuzní soupravy. Pacienti užívající přípravek NovoRapid s PSI by měli mít k dispozici další inzulín v případě poškození infuzního systému.

V případě potřeby může být NovoRapid® podáván iv, ale pouze kvalifikovaným zdravotnickým personálem.

U o / v použitém infuzního systému s drogami NovoRapid® 100 U / v koncentraci 0,05 U / ml až 1 U / ml inzulínu aspart v 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​5% dextróza nebo 10% roztok dextrózy s obsahem 40 mmol ml / l chloridu draselného s použitím polypropylenových kontejnerů pro infuzi. Tyto roztoky jsou stabilní při pokojové teplotě po dobu 24 hodin. Navzdory stabilitě po určitou dobu je určité množství inzulinu nejprve absorbováno materiálem infuzního systému. Během infuzí inzulínu je nezbytné neustále sledovat koncentraci glukózy v krvi.

NovoRapid® Penfill® a jehly jsou určeny pouze pro osobní potřebu. Nenabíjejte kazetu Penfill ®.

NovoRapid ® Penfill ® nelze použít, pokud přestal být čirý a bezbarvý nebo pokud byl zmražen. Informujte pacienta o potřebě zlikvidovat jehlu po každé injekci.

NovoRapid ® může být použit v inzulínových pumpách. Trubky, jejichž vnitřní povrch je vyroben z polyethylenu nebo polyolefinu, byly zkontrolovány a považovány za vhodné pro použití v čerpadlech.

V případě nouze (hospitalizace, poruchy zařízení pro inzulin) NovoRapid ® pro podávání pacientovi může být odstraněna ze zásobníku pomocí U100 inzulínové stříkačky.

Pokyny pro pacienty o použití přípravku NovoRapid ® Penfill ®

Nepoužívejte přípravek NovoRapid ® Penfill ®

- v případě výskytu alergie (přecitlivělosti) na inzulín aspart nebo na jakoukoli jinou složku přípravku Novorapid ®;

- pokud máte hypoglykemii (nízká hladina glukózy v krvi);

- je-li kazeta nebo systém pro podávání inzulínu s nainstalovanou kazetou spuštěn, nebo je kazeta poškozená nebo rozdrcená;

- pokud byly podmínky skladování přípravku porušeny nebo zmrazeny;

- pokud inzulín přestal být průhledný a bezbarvý.

Před použitím přípravku NovoRapid ® Penfill ®

- zkontrolujte štítek, abyste se ujistili, že je zvolen správný typ inzulínu;

- vždy zkontrolujte kazetu včetně gumového pístu. Nepoužívejte kazetu, pokud má viditelné poškození nebo pokud je mezi pístem a bílým pruhem na kazetě mezera.

Další pokyny naleznete v pokynech k používání inzulínového dávkovacího systému.

- vždy používejte novou jehlu pro každou injekci, abyste zabránili infekci;

- NovoRapid® Penfill® a jehly jsou určeny pouze pro osobní použití.

NovoRapid ® je určen k podkožním injekcím nebo kontinuálním infuzím v systému inzulínové pumpy (PPII). NovoRapid ® může být také podáván intravenózně pod přísným dozorem lékaře. Nikdy nepodávejte inzulín intramuskulárně.

Pokaždé změňte místo vpichu v anatomické oblasti. To pomůže snížit riziko tuleňů a vředů v místě vpichu. Nejlepší je podávat lék do přední břišní stěny, ramen nebo předního povrchu stehna. Inzulin bude působit rychleji, pokud bude podáván do přední břišní stěny. Pravidelně měřte koncentraci glukózy v krvi.

Jak podat injekci

Inzulin by měl být aplikován pod kůži. Použijte injekční techniku, kterou doporučil váš lékař nebo zdravotní sestra, postupujte podle pokynů pro podávání inzulinu v příručce pro zařízení na podávání inzulínu.

Podržte jehlu pod kůží nejméně po dobu 6 sekund. Držte startovací tlačítko dolů, dokud není jehla odstraněna pod kůží. To zajistí zavedení celé dávky léku a zabrání vniknutí krve do jehly nebo kazety inzulínem.

Po každé injekci je třeba vždy vyndat a vyřadit jehlu. V opačném případě je možné vypustit kapalinu z kazety, což může vést k nesprávné dávce inzulínu.

Neplňte znovu kazetu inzulínem. NovoRapid ® Penfill ® je určen pro použití s ​​injekčními systémy pro zavedení inzulinu Novo Nordisk a NovoFine® nebo NovoTvist®.

Pokud jsou oba přípravek NovoRapid Penfill ® ® a další inzulín kazeta Penfill ®, nutné použít dva samostatné vstřikovací systémy pro podávání inzulínu, jeden pro každý typ inzulinu. Jako preventivní opatření vždy noste náhradní dávkovací systém inzulínu, pokud ztratíte nebo poškodíte přípravek NovoRapid® Penfill®.

Nežádoucí účinky pozorované u pacientů užívajících přípravek NovoRapid ® Penfill ® jsou způsobeny zejména farmakologickým účinkem inzulinu.

Výskyt nežádoucích účinků se liší v závislosti na populaci pacientů, režimu dávkování a kontrole glykémie (viz níže). V počáteční fázi inzulinu může dojít k porušení lomu, a otok v injekci reakce pole (bolest, zarudnutí, vyrážka, zánět, modřiny, otok a svědění v místě vpichu). Tyto příznaky jsou obvykle přechodné. Rychlé zlepšení glykemické kontroly může vést k stavu akutní bolesti, která je obvykle reverzibilní.

Intenzifikace inzulinové terapie s prudkým zlepšením kontrole metabolismu sacharidů může vést k dočasnému zhoršení diabetické retinopatie, zatímco dlouhodobé zlepšení glykemické kontroly snižuje riziko progrese inzulinové terapie s prudkým zlepšením sacharidů kontrole metabolismu může vést k dočasnému zhoršení diabetické retinopatie, zatímco dlouhodobé zlepšení kontrolní glykemie snižuje riziko progrese diabetické retinopatie.

Seznam nežádoucích účinků je uveden v tabulce.

Všechny níže uvedené nežádoucí účinky na základě údajů z klinických studií jsou seřazeny podle frekvence vývoje podle MedDRA a orgánových systémů. Výskyt nežádoucích účinků je definován následovně: velmi často (≥ 1/10); často (≥1 / 100, ® Penfill ® u dětí mladších 2 let, protože klinické studie u dětí do 2 let nebyly provedeny.

NovoRapid ® Penfill ® může být podáván během těhotenství. Tyto dvě randomizované kontrolované studie (157 + 14 zkoumaných těhotné ženy) neprokázaly žádný nepříznivý účinek inzulinu aspart na těhotenství nebo zdraví plodu novorozence vzhledem k lidskému inzulínu /.

Doporučená pečlivou kontrolu hladiny glukózy v krvi a monitorování těhotných žen s diabetem (diabetes typu 1, diabetes typu 2 nebo gestační diabetes), v průběhu těhotenství a během možném těhotenství. Potřeba inzulínu zpravidla klesá v prvním trimestru a postupně se zvyšuje v II. A III. Trimestru těhotenství. Krátce po narození se potřeba inzulinu rychle vrátí na úroveň, která byla před těhotenstvím.

V období kojení může být přípravek NovoRapid ® Penfill ® použit. zavedení inzulínu do kojící matky nepředstavuje pro dítě žádné riziko. Nicméně může být nutné upravit dávku léku.

Nedoporučuje se používat přípravek NovoRapid ® Penfill u dětí mladších dvou let. klinické studie u dětí mladších dvou let nebyly provedeny.

Použití NovoRapid Penfill ® ® namísto rozpustného lidského inzulínu u dětí je výhodné v případě, kdy rychlý nástup účinku, jako je například, když dítě je obtížné dodržet požadovaný časový interval mezi injekcí a požití.

Symptomy: není však stanovena určitá dávka nezbytná pro předávkování inzulínem hypoglykemie mohou se vyvinout postupně, pokud budou podávány příliš vysoké dávky ve vztahu k potřebám pacienta.

Léčba: mírná hypoglykémie může se pacient vyloučit tím, že užívá glukózu nebo potraviny obsahující cukr. Proto pacienti s diabetem by měly vždy nosit výrobky obsahující cukr.

V případě těžká hypoglykemie, když pacient je v bezvědomí, vstup od 0,5 mg do 1 mg glukagonu / m nebo M / k (vyškolená osoba může vstoupit) nebo na / v roztoku glukózy (dextrózy) (lze zadat pouze zdravotnického pracovníka). Je také nutné v / dextrózou vstupuje-li po 10-15 minut po podání glukagonu, pacient neměl nabýt vědomí. Po zotavení vědomí pacienta je doporučeno, aby se potraviny bohaté na sacharidy pro prevenci recidivy hypoglykemie.

Existuje celá řada léků, které mají vliv na potřebu inzulinu.

Hypoglykemický účinek inzulínu zvyšují orální hypoglykemická léčiva, MAO inhibitory, inhibitory ACE, inhibitory karboanhydrázy, selektivní beta-blokátory, bromokriptin, sulfonamidy, anabolické steroidy, tetracykliny, clofibrat, ketokonazol, mebendazol, pyridoxin, theofylinu, cyklofosfamid, fenfluramin, léků Lithium salicyláty.

Hypoglykemický účinek inzulínu znehodnocených perorální antikoncepce, kortikosteroidy, hormonu štítné žlázy, thiazidová diuretika, heparin, tricyklických antidepresiv, sympatomimetika, somatropin, danazolu, klonidin, blokátory kalciového kanálu, diazoxid, morfin, fenytoin, nikotin.

Beta-blokátory mohou maskovat příznaky hypoglykemie.

Octreotid / lanreotid může jak zvýšit, tak snížit potřebu inzulínu.

Alkohol může jak zvýšit, tak snížit hypoglykemický účinek inzulinu.

Neslučitelnost. Některé léky, například obsahující thiolové nebo sulfitové skupiny, mohou být při přidání do přípravku NovoPapid® Penfill® způsobeny destrukcí inzulínu aspart. NovoRapid ® Penfill ® se nesmí mísit s jinými léky. Jedinou výjimkou je isofan-inzulin a infuzní roztoky.

Uchovávejte při teplotě 2 ° až 8 ° C (v chladničce), ale ne u mrazáku. Neuchovávejte v mrazničce. Kazety uchovávejte v kartonové krabici, abyste je chránili před světlem. Měli by být chráněny před účinky nadměrného tepla a světla. Neuchovávejte otevřené kazety v chladničce. Skladujte při teplotě nepřevyšující 30 ° C. Používejte do 4 týdnů. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 30 měsíců.

Před dlouhou cestu spojenou se změnou časových pásem, pacient by se měl poradit s lékařem, protože změna časového pásma znamená, že pacient by měl jíst nebo aplikovat inzulín v jinou dobu.

Nedostatek dávky nebo přerušení léčby, zejména u diabetu 1. typu, může vést k rozvoji hyperglykémie a diabetické ketoacidózy. Typicky, hyperglykémie příznaky se objevují postupně v průběhu několika hodin nebo dní. Příznaky hyperglykémie patří nevolnost, zvracení, ospalost, zarudnutí a suchost kůže, sucho v ústech, zvýšené vylučování moči, žízeň a ztráta chuti k jídlu a výskyt zápachu acetonu v dechu. Pokud se neléčí hyperglykémie může vést ke smrti.

Přeskakování jídel, neplánovaná zvýšená fyzická aktivita nebo příliš vysoká dávka inzulínu ve vztahu k potřebám pacienta může vést k hypoglykémii. Po kompenzace metabolismu uhlohydrátů, jako je například intenzivní inzulínové terapie, pacienti mohou měnit své typické příznaky hypoglykémie-hlasatele, co pacienti by měli být informováni. Běžné příznaky - prekurzory mohou zmizet s prodlouženým průběhem diabetu.

Důsledkem farmakodynamických vlastností analogů inzulinu s krátkým účinkem je, že vývoj hypoglykemie při jejich užívání může začít dříve než při použití rozpustného lidského inzulínu.

Vzhledem k tomu, NovoRapid Penfill ® ® by měla být použita v přímém spojení s příjmem potravy, by měla být považována za vysokou rychlost nástupu účinku léku v léčbě pacientů s doprovodnými nemocemi nebo užívají léky, absorpce potravy zpožděním. Souběžné nemoci, zejména infekční a spojené s horečkou, obvykle zvyšují potřebu inzulínu. Korekce dávky léku může být také nutná, pokud má pacient souběžné onemocnění ledvin, jater, nadledvin, hypofýzy nebo štítné žlázy.

Při přenosu pacienta na jiné typy inzulínu mohou být časnější příznaky - prekursory hypoglykémie méně výrazné ve srovnání s předchozími typy inzulinu.

Přenos pacienta z jiných inzulinových přípravků

Převést pacienta na jiný typ inzulinu či jiné přípravě výrobce inzulínu musí být provedeno pod přísným lékařským dohledem. Při změně koncentrace, typ, výrobce a typ (lidského inzulínu, zvířecího inzulinu, lidského inzulínu analogový) inzulínové přípravky a / nebo způsob výroby může vyžadovat změnu dávky nebo frekvence injekcí ve srovnání s dříve používanými přípravky inzulínu. V případě úpravy je to nutné, dávky, může být již při prvním podání přípravku nebo v průběhu prvních týdnů nebo měsíců léčby.

Reakce na místě podání

Stejně jako u jiných inzulinových přípravků se mohou objevit reakce v místě vpichu, což se projevuje bolestí, zarudnutím, kopřivkou, zánětem, modřinami, otokem a svěděním. Pravidelné změny v místě injekce v téže anatomické oblasti mohou snížit příznaky nebo zabránit vzniku reakcí. Ve velmi vzácných případech může být nutné zrušit NovoRapid ® Penfill ®.

Současné užívání léků thiazolidindionové skupiny a inzulínových přípravků

Byly hlášeny případy chronického srdečního selhání při léčbě pacientů s thiazolidindiony v kombinaci s inzulínovými přípravky, zejména pokud mají takoví pacienti rizikové faktory pro rozvoj chronického srdečního selhání. Tuto skutečnost je třeba vzít v úvahu při určování kombinované léčby pacientů s thiazolidindiony a inzulinovými přípravky. Při jmenování takové kombinované léčby je nezbytné provést lékařské vyšetření pacientů s cílem identifikovat příznaky a příznaky chronického srdečního selhání, zvýšení tělesné hmotnosti a přítomnost edému. Pokud se u pacientů zhorší příznaky srdečního selhání, léčba thiazolidindiony by měla být přerušena.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Schopnost pacienta soustředit se a reakční rychlost může být během hypoglykémie ohrožena, což může být nebezpečné v situacích, kdy jsou tyto schopnosti zvláště nezbytné (například při řízení vozidla nebo při práci se stroji a mechanismy). Pacienti by měli být poučeni, aby přijali opatření k zabránění vzniku hypoglykemie při řízení vozidel a práci s mechanismy. To je důležité zejména u pacientů s nepřítomností nebo snížení závažnosti symptomů-hlasatele rozvoj hypoglykémii nebo trpících hypoglykemie častá.

Inzulin Novorapid Flexpene: pokyny k použití roztoku

Složení a forma uvolnění

V 1 ml roztoku inzulínu obsahuje:

  • Aktivní složka: 100 jednotek aspartamu (identické s 3,5 mg)
  • Další látky: glycerol, fenol, m-krezol, chlorid zinečnatý, chlorid sodný, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková, voda apod.

Lék ve formě kapaliny pro p / a a / v injekci - nelakovaný nebo slabě nažloutlý roztok bez suspenze. Umístěno do skleněné patrony s opakovaně použitelnou stříkačkou. V jednom přípravku - 3 ml aspartamu. V balení z tvrdé lepenky - 5 sh-rukojetí, průvodce drogem.

Kromě pera stříkaček se vyskytuje aspart a ve formě samostatných kazet. Vyrábí se pod označením Novorapid Penfill.

Léčivé vlastnosti

Lék je analogický rychlý a krátký účinek lidského inzulínu. Ve srovnání s ostatními rozpustnými inzuliny aspart pravděpodobně snižuje hladinu glukózy: jeho maximální účinnost se rozvíjí během prvních 4 hodin po injekci a obsah cukru je nižší. Avšak po podání pod kůži je doba trvání jejího účinku kratší než u lidského inzulínu.

Po 10 až 15 minutách po léčení přípravku Novorapid FlexPen pacient pociťuje úlevu, lék trvá od 3 do 5 hodin.

Klinické studie účinku léčiva na glykemii u diabetiků 1. typu ukázaly, že po aspartice je hrozba hypoglykemie v noci mnohem nižší než u podobného léčiva lidského původu. Četnost případů je pro tyto látky shodná.

Hypoglykemický účinek léku je dosažen v důsledku inzulínové asparagové látky, a to vlastnostmi identickými s lidským inzulínem. Aspart je produkován genetickým inženýrstvím, které zajišťuje nahrazení prolinu kyselinou asparagovou v kmeni Saccharomyces cerevisiae. Díky tomuto aspartu s vyšší rychlostí proniká do oběhového systému a má požadovaný účinek.

Způsob aplikace

Použití přípravku Novorapid FlexPen by mělo být prováděno podle schématu terapie vyvinutého endokrinologem založeným na hodnotách glukózy. Obvykle se lék kombinuje s inzulínovým médiem nebo s dlouhodobým účinkem, které se zavádí alespoň jednou denně.

Současně se řídí ukazateli denního požadavku na inzulín. V průměru činí ½-1 ED na 1 kg hmotnosti. Pokud se lék podává před jídlem, použije se 50-70% přípravku Novorapid FlexPen a zbytek se doplňuje dlouhodobým inzulinem.

Dávkování je nutně korigováno změnou fyzické zátěže v obou směrech (zvýšení nebo snížení) denní dávky.

Při užívání drogy je třeba vzít v úvahu, že má rychlý účinek, takže je lepší podávat ji několik minut před jídlem nebo ihned po jídle.

Funkce aplikace

  • Jehly a přípravky by měly být používány výhradně jednotlivě. Nemůže být dána outsiderům.
  • Znovu naplněné kazety nejsou povoleny.
  • Injekční stříkačky s aspartem jsou považovány za nevhodné pro použití, pokud jsou vystaveny mínus teplotám, skladovány v mrazáku nebo v teple nad 30 ° C.
  • Děti. Vzhledem k rychlejšímu působení přípravku Novorapida v porovnání s humánním analogem se nejlépe používá v případech, kdy je zapotřebí rychlého účinku nebo pokud je pro dítě těžké odolat intervalům mezi injekcemi a jídlem.
  • Starší pacienti a diabetici s patologickými stavy jater a / nebo ledvin: Léčba přípravkem Novorapid by měla být prováděna s opatrnější kontrolou glykémie a odpovídající změnou dávkování aspartamu.

Jak vstoupit do aplikace Novorapid FlexPen

Lék může být podáván samotným diabetem. Doporučená místa pro injekce pod kůži: v břiše (přední část peritonea), stehno, deltoidní svazek, horní část hýždí. Abyste zabránili lipodystrofii, měli byste neustále měnit oblast injekcí.

Látka může být použita v PSII pomocí inzulinových pump pro infuzi. V tomto případě se postup provádí v přední oblasti peritonea. Léky by neměly být smíchány s jinými inzulinovými přípravky.

Pokud je to nutné, Novorapid může být podáván intravenózně, ale tento postup mohou provádět pouze lékaři, kteří mají zkušenosti s manipulací s lékařskými zařízeními pro léčbu inzulínem.

Při těhotenství a hrudníku

Klinická zkušenost přípravku Novorapid FlexPene je velmi omezená. Pokusy prováděné na laboratorních zvířatech nevykazovaly žádný rozdíl mezi vlastnostmi tohoto přípravku a lidského inzulínu během těhotenství.

Během přípravy a během těhotenství by pacienti s diabetem měli být neustále sledováni lékaři a pravidelně sledovat hladinu glykémie.

Je známo, že tělo potřebuje méně inzulinu v prvním trimestru, ale jeho potřeba se postupně zvyšuje. Během a bezprostředně po porodu se poptávka po ní prudce sníží, ale opět se zvýší na úroveň, kterou měla žena před těhotenstvím.

Látka může být použita u těhotných žen, protože nedostatek inzulínu v ženském těle během těhotenství může negativně ovlivnit vývoj plodu / dítěte. Navíc aspart neprochází placentou.

Kojené ženy mohou během laktace také bodnout aspart. Pokud je to nutné, měla by být dávka léku upravena.

Kontraindikace a bezpečnostní opatření

Novorapid FlexPen je podle pokynů pro použití zakázán, pokud má pacient vysokou citlivost nebo úplnou intoleranci vůči látkám tvořícím léčivo.

Vlastnosti použití inzulinu

Průměrná cena: (5 kusů) - 1852 rublů.

Pokud má diabetik cestovat na místa s jiným časovým pásmem, měl by být předem informován o tom, jak tento přípravek užívat: kolik hodin, kolik, zjistit další aspekty recepce.

Pokud NovoRapid FleksPen zavedeny v dostatečném množství, nebo z nějakého důvodu pacient přestal ho vejít, pak to může způsobit hyperglykémie a ketoacidózy diabetik. Zvláště silně postižené jsou diabetici typu 1. Symptomy se postupně rozvíjejí, neustále se zhoršují. Soudit nepříznivý stav může nevolnost, zvracení, ospalost, suchost kůže a sliznice v ústech, amplifikační močení, žízeň konstantní, snižuje chuť k jídlu. Můžete také posoudit hyperglykemii charakteristickým zápachem acetonu při dýchání.

Pokud máte podezření na hypoglykemii, měli byste naléhavě aplikovat vhodnou léčbu, jinak zhoršení stavu může vést ke smrti diabetika. Je třeba mít na paměti, že intenzivní léčba inzulínem může narušit charakteristické symptomy hypoglykemie.

U diabetiků s normální kontrolou metabolických procesů jsou komplikace onemocnění inhibovány a postupuje se s nižší frekvencí. Proto je žádoucí provést vhodná opatření zaměřená na normalizaci metabolické kontroly, včetně monitorování hladiny cukru v krvi.

Všimněte si, že hypoglykemické procesy jsou vytvořeny v rychlejším tempu, pokud diabetici mají současně chorobu nebo farmakoterapie to projde, zabrzdil trávení. S doprovodnými patologiemi, zejména pokud mají infekční původ, se zvyšuje potřeba drogy. Pokud má diabetik problémy s játry a / nebo ledvinami, sníží se potřeba organismu v inzulinu.

Po přechodu na diabetes do jiných typů léku mohou být časné příznaky hypoglykémie zkreslené nebo méně intenzivní ve srovnání s dříve používaným inzulínem.

Přechod na jiný typ inzulinu by měli kontrolovat lékaři. Úprava dávkování může být zapotřebí nejen při změně formy léku, ale také u výrobce, způsobu výroby.

Správná dávka by měla být, pokud diabetik přešel na jinou dietu, změnil dietu, zahájil nebo přestal prožívat fyzickou aktivitu. Pacient by si měl pamatovat, že přeskočení jídla nebo nepředvídatelná fiznagruzka může způsobit hypoglykemii.

Dlouhodobá řádná kontrola glykémie snižuje riziko zhoršení diabetické retinopatie. Intenzivní průběh inzulínu a rychlé zlepšení hladiny glykémie mohou vyvolat dočasné zhoršení retinopatie.

Novorapid FlexPhen inzulín ovlivňuje reakční rychlost

Stavy charakteristické pro hypo a hyperglykemii ovlivňují rychlost reakce a schopnost koncentrace, mohou přispět k vzniku nebezpečných situací při řízení vozidel nebo složitých mechanismů. Pacienti by měli předem přijímat preventivní opatření, aby se zabránilo jejich rozvoji. Zvláště se to týká diabetiků, kteří mají patologické příznaky, jsou slabě projevováni. V těchto případech se doporučuje, aby se diabetik zamýšlel nad tím,

Interakce mezi léčivy

Je třeba zvážit, že některé léky jsou schopné ovlivnit glukózu v krvi. Proto je-li diabetik nucen užívat jiné léky, měl by o tom předem informovat lékaře, aby věděl, jak správně bodnout léky.

  • Léky, které snižují potřebu těla inzulinu: Orální saharoponizhiayuschie, inhibitory MAO, beta-blokátory, léky skupiny salicylátů a sulfa skupiny, anabolika.
  • PM zvyšující potřeba inzulínu: perorální antikoncepce, kortikosteroidy, thiazidová diuretika, hormony štítné žlázy, nepřímých agonistů, růstový hormon, danazol, přípravky na bázi lithia, morfin, nikotin.
  • Pokud potřebujete kombinovat inzulin s beta-blokátory, musíte vzít v úvahu, že nejnovější léky mohou skrýt projevy hypoglykemie.
  • Tekutiny s obsahem alkoholu (nápoje nebo léky), Octreotid, Lantreoitd v kombinaci s inzulínem jsou schopny nepředvídatelné změny ve svém účinku: posílit nebo snížit.
  • Pokud má diabetik kromě inzulínu i jiné léky, měl by projednat své vlastnosti s lékařem.

Nežádoucí účinky

Možné nepříznivé stavy s rychlostí přípravku Novorapid FlexPen jsou způsobeny charakteristikami jeho hlavní složky - inzulínové rDNA. Nejběžnější vedlejší účinek u diabetiků, stejně jako u jiných typů inzulinu, je prudký pokles hladiny glukózy a následné hypoglykémie. Frekvence jejího výskytu se liší mezi různými skupinami diabetiků, určenými dávkováním a kontrolou kvality.

Na začátku kurzu obvykle dochází k refrakčním poruchám, při poruchovém způsobu, bolesti, hyperémii, zánětu, svědění. Místní reakce jsou obvykle dočasné, jelikož pokračují v kurzu, jdou samy. Rychlá korekce glykémie, zvláště příliš intenzivní, může způsobit přechodné zhoršení diabetické retinopatie a včasná, dobře řízená kontrola zpomalí její postup.

Další nežádoucí účinky, ke kterým dochází u diabetiků, se projevují formou různých poruch fungování vnitřních systémů a orgánů:

  • Imunitní systém: vyrážky, kopřivka, ve vzácných případech - anafylaktické reakce u jednotlivých pacientů - erytém
  • HC: porušení periferních NA (ztráta citlivosti nervových zakončení, svalová slabost, ve vzácných případech, choroby)
  • Vize: porucha refrakce, retinopatie
  • Kožní a prasečí tkáň: lipodystrofie, generalizované reakce, otok v místě vpichu

Hypoglykemie

Stav se vyvíjí s nedostatečnou dávkou, přeskakováním nebo zrušením léku. Pokud se hypoglykémie vyvine v těžké formě, pak následná progrese stavu představuje hrozbu pro lidský život. Má poruchy CAS, dočasné nebo nevratné poruchy fungování GM, které mohou vést k úmrtí.

Symptomy se obvykle vyvinout náhle se projevují ve formě studeného potu, cyanóza dermis, chlazení kůže, únava, zvýšená podrážděnost a nervozitu, třes, ospalost, rozmazané vidění, pocit neustálého hladu, nevolnost, bušení srdce. Intenzita stavu ovlivňuje režim podávání léčiva, přítomnost mezer v terapii. Symptomatologie a četnost hypoglykémie, obecně shodné s těmi, které vznikají v důsledku poruchy injekce lidského inzulínu.

Děti, starší pacienti, diabetici s problémy s ledvinami a / nebo játry

Nežádoucí účinky u pacientů těchto skupin se neliší od těch, které se vyskytují u jiných pacientů.

Předávkování

Jako takový se nepředstavuje koncept předávkování po injekci inzulínu. Zavedení vysokých dávek jakéhokoli léčiva s jeho obsahem může vést k rozvoji hypoglykemie. Stupeň intenzity v tomto případě závisí nejen na dávce, ale také na tom, jak často byla používána, na charakteristikách stavu diabetika, na přítomnosti nebo nepřítomnosti přitěžujících faktorů.

Symptomy hypoglykemie se rozvíjejí ve stadiích, vážení v nepřítomnosti adekvátní kontroly hladin glukózy.

Pokud se patologie projeví v mírné formě, pak ji odstranit, doporučuje se pacientovi jíst sacharidový přípravek nebo cukr, pít sladký čaj nebo džus. Pacienti by měli mít vždy s sebou něco sladkého, aby si mohli vždy pomoci včas.

Když je pacient ve vážném stavu, pacient ztratí vědomí a odborníci nebo lidé s podobnými zkušenostmi mu mohou pomoci. Pro diabetika znovu získal vědomí, je podkožní pod kůží nebo injektován do svalového glukagonu. V extrémních případech, pokud předcházející opatření nedosáhla požadovaného výsledku a pacient pokračuje v omdlení, je infuzován do / s nasyceným roztokem dextrózy. Když člověk s diabetem přichází k sobě, pak zabrání opakovanému prudkému poklesu hladiny glukózy v krvi, dá se jíst sladkosti nebo potraviny s vysokým obsahem sacharidů.

Analogy

K výběru analogů nebo náhražek přípravku může být pouze ošetřující endokrinolog, který může přesně vypočítat správnou dávku inzulínu a zvolit potřebnou injekční schéma. Přípravky, které mohou být podávány: Actrapid (MS HM, HM Penfill), Apidra, Biosulin R Insuman Rapid HT Rinsulin P, P Rosinsulin Humalog Humulin pravidelný.

Novorapid Penfill

Novo Nordisk PF do Brazílie (Brazílie)

Průměrné náklady: (5 kusů) - 1799 rublů.

Příprava inzulín aspart na základě krátkodobě působící hypoglykemické kontrolovat u diabetu typu 1, a je-li to nutné pro použití v 2 diabetiků typu, v případě, že předchozí žádost ostatních drog ukázala jako neúčinná, nebo pacient má úplnou nebo částečnou rezistenci k látce.

Přípravek Penfill se vyrábí ve formě roztoku pro vstřikování sc a injekcí. Balené v kazetách ze skla. V jedné nádobě - ​​100 jednotek aspartamu. Droga se používá v systémech Novo Nordisk.

Schéma injekcí a množství procedur přípravkem Penfill určuje ošetřující odborník.

Výhody:

  • Rychle působí
  • Jeden z nejlepších při čištění nečistot.

Nevýhody:

  • Ne všichni se blíží
  • Potřebujete dlouhou adaptaci po přechodu z jiného inzulínu.

Více Článků O Diabetu

Játra s diabetem je velmi užitečná, protože je to úplně dietní produkt. Je třeba poznamenat, že je součástí stravy a dalších závažných onemocnění a prevence.

Značným místem v lékařské praxi zaujímá analýza glukózy v moči. Tento laboratorní test je předepsán pro podezření na funkční poškození ledvin nebo diabetes mellitus.

"Galvus" - lék hypoglykemického účinku, určený k regulaci hladiny cukru v krvi u pacientů s diabetem typu 2. Vildagliptin působí jako účinná látka. Díky přípravku je metabolismus glukagonu a inzulínu kvalitativně kontrolován.